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宁德市医院医疗设备采购项目招标公告项目编号：[******]MZZJ[GK]*******作者：宁德市医院发布时间：****-**-** **:**受宁德市医院委托，福******对[******]MZZJ[GK]*******、宁德市医院医疗设备采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。*、招标编号：[******]MZZJ[GK]********、项目名称：宁德市医院医疗设备采购项目*、招标内容及要求：金额单位：人民币元合同包品目号采购标的允许进口数量品目号预算合同包预算投标保证金**-*加压冷热敷治疗仪否*（台）**,***.***************-*肺功能仪是*（套）***,***.*****************-*手术床是*（张）***,***.****************-*实验室超纯水系统是*（套）*,***,***.******************-*全身三维步态与运动分析系统否*（套）***,***.*****-*间歇式气动压力系统否*（台）***,***.*****-*压力蒸汽灭菌器否*（台）**,***.***************、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于（合同包*、*、*）。节能产品，适用于（所有合同包）。环境标志产品，适用于（所有合同包）。信息安全产品，适用于（所有合同包）。小型、微型企业，适用于（所有合同包）。监狱企业，适用于（所有合同包）。促进残疾人就业 ，适用于（所有合同包）。信用记录，适用于（所有合同包），按照下列规定执行：（*）投标人应在投标截止时间前分别通过“信用中国”网站（***.******.***.cn）、中国政府采购网（***.******.***.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（*）查询结果的审查：①由资格审查小组有权通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。*、供应商的资格要求： （*）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。包：*明细描述招标文件规定的其他资格证明文件（若有）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》或医疗器械经营企业许可证；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）无包：*明细描述招标文件规定的其他资格证明文件（若有）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》或医疗器械经营企业许可证；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）无包：*明细描述招标文件规定的其他资格证明文件（若有）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》或医疗器械经营企业许可证；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）无包：*明细描述招标文件规定的其他资格证明文件（若有）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》或医疗器械经营企业许可证；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）无包：*明细描述招标文件规定的其他资格证明文件（若有）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则须提供《第一类医疗器械备案凭证》或医疗器械经营企业许可证；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）无*、购买招标文件时间、地点、方式或事项： 招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(***.******.***.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统报名)，否则投标将被拒绝。*、招标文件售价：*元*、供应商报名开始时间：****-**-** **:** 报名截止时间:****-**-** **:***、投标截止时间：****-**-** **:**(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。**、开标时间及地点：****-**-** **:**，宁德市东侨经济开发区塔山路**号琴海豪庭*幢*梯***室**、公告期限：*个工作日。**、本项目采购人：宁德市医院 地址：宁德市东侨经济开发区闽东东路**号 联系人姓名：陈为国 联系电话：****-******* 采购代理机构：福****** 地址：福州市鼓楼区五四路***号环球广场B座**层 项目联系人：小曾 联系电话：*********** 网址：***.******.***.gov.cn 开户名：福****** 福****** ****-**-**宁德市医院医疗设备采购项目附件打印关闭窗口本项目进度采购公告期 ****-**-**开评标 ****-**-**结果公告 合同
