昆明市第一人民医院（南院）视频脑功能监护仪等设备采购项目中标候选人公示 公示开始时间：****年**月**日 公示结束时间：****年**月**日项目名称：昆明市第一人民医院（南院）视频脑功能监护仪等设备采购项目招标编号：Q*******************一、评标情况*、中标候选人基本情况包号排序中标候选人名称投标报价（万元）交货期交货地点************.*签订合同后**日历日昆明市第一人民医院，用户指定地点*云********.***签订合同后**日历日昆明市第一人民医院，用户指定地点*********合同生效后**日昆明市第一人民医院，用户指定地点****昆*******.*签订合同后**日历日昆明市第一人民医院，用户指定地点********.*签订合同后**日历日昆明市第一人民医院，用户指定地点********.**签订合同后**日历日昆明市第一人民医院，用户指定地点************.****日历天内完成交货昆明市第一人民医院，用户指定地点*********.**签订合同后**日历日昆明市第一人民医院*云南********.**签订合同后**日历日昆明市第一人民医院（指定地点）************.*签订合同后**日历日内昆明市第一人民医院，用户指定地点*********.**签订合同后**日历日昆明市第一人民医院，用户指定地点*********.**签订合同后**日历日昆明市第一人民医院，用户指定地点*、中标候选人响应招标文件要求的资格能力条件***包：序号中标候选人名称响应情况********、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。*云*******、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。********、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。 ***包：序号中标候选人名称响应情况*昆*******、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。********、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。********、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。 ***包：序号中标候选人名称响应情况********、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。********、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。*云南*******、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。 ***包：序号中标候选人名称响应情况********、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。********、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。********、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。 二、其他*、在公示期内，若无疑异，公示期结束后将确定排序第一的中标候选人为成交人；*、参与投标的投标人如有疑异，在公示期内向招标代理机构提出。*、请中标人于公示期满******办公楼***室领取中标通知书，并在与招标人签订合同后及时办理退回投标保证金等相关事宜。 三、联系方式招 标 人：昆明市第一人民医院招标代理机构：******地 址：昆明市青年路***号地 址：昆明市人民西路***号联 系 人：梁老师联 系 人：田俊杰、倪粒桑、张林秀电话：****-********电 话：****-********、********电子邮件：[email protected] **********年**月**日