滨海新城综合医院（一期）体外循环设备采购项目招标公告项目编号：[******]XRD[GK]*******-*作者：福州市卫生健康委员会发布时间：****-**-** **:**滨海新城综合医院（一期）体外循环设备采购项目公开招标招标公告 项目概况 受福州市卫生健康委员会委托，******对[******]XRD[GK]*******-*、滨海新城综合医院（一期）体外循环设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。 滨海新城综合医院（一期）体外循环设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(***.******.***.gov.cn)免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****-**-** **:**（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[******]XRD[GK]*******-* 项目名称：滨海新城综合医院（一期）体外循环设备采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：*******元 包*：合同包预算金额：******元投标保证金：****元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）*-*A******-体外循环设备连续性血液净化装置（CRRT）*（套）是 使用部门：急诊科，*、窗口显示：全彩色≥**英寸大液晶触摸显示屏，治疗设置简易快速 *、中文菜单，中文引导式互动接触式操作界面，需显示治疗参数数值及曲线图。详见招标文件****** 合同履行期限：至质保期结束 本合同包：不接受联合体投标包*：合同包预算金额：*****元投标保证金：****元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）*-*A******-体外循环设备血液灌流机*（套）否 使用部门：急诊科，*.* 血液泵适用泵管：泵管内径为φ*mm和φ*mm的血液净化体外循环管路。 *.* 血液泵流量正常调节范围：*～***mL/min（ф*mm），*～***mL/min（ф*mm）。详见招标文件。***** 合同履行期限：至质保期结束 本合同包：不接受联合体投标包*：合同包预算金额：******元投标保证金：*****元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）*-*A******-体外循环设备连续性血液净化装置（CRRT）*（套）是 使用部门：重症医学科，*、窗口显示：全彩色≥**英寸大液晶触摸显示屏，治疗设置简易快速 *、中文菜单，中文引导式互动接触式操作界面，需显示治疗参数数值及曲线图。详见招标文件****** 合同履行期限：至质保期结束 本合同包：不接受联合体投标包*：合同包预算金额：******元投标保证金：*****元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）*-*A******-体外循环设备连续性血液净化装置（CRRT）*（套）是 使用部门：重症医学科，无需拆换管路,可以根据病情变化随意切换治疗模式，多种治疗只需在同一套管路下完成。超强的稳 定性，从分保障治疗的安全。详见招标文件****** 合同履行期限：至质保期结束 本合同包：不接受联合体投标包*：合同包预算金额：*******元投标保证金：*****元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）*-*A******-体外循环设备体外膜肺氧合仪(ECMO)*（套）是 使用部门：重症医学科，*、离心泵系统（含控制底座、驱动马达、紧急驱动手柄）*.*工作原理：磁悬浮驱动*.*工作电压：≥**V DC*.*转速范围：*—*,***RPM。详见招标文件******* 合同履行期限：至质保期结束 本合同包：不接受联合体投标包*：合同包预算金额：******元投标保证金：****元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）*-*A******-体外循环设备连续性血液净化装置（CRRT）*（套）是 使用部门：神经内科， *、窗口显示：全彩色≥**英寸大液晶触摸显示屏，治疗设置简易快速 *、中文菜单，中文引导式互动接触式操作界面，需显示治疗参数数值及曲线图 详见招标文件****** 合同履行期限：至质保期结束 本合同包：不接受联合体投标包*：合同包预算金额：******元投标保证金：****元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）*-*A******-体外循环设备连续性血液净化装置（CRRT）*（套）是 使用部门：心脏重症监护室 *. 能完成的血液净化模式：SCUF、CVVH、CVVHD、CVVHDF，HV-CVVH，HP，MPS。 *. 具备*个泵，分别为血液泵、置换液泵、透析液泵、废液泵、肝素泵。可升级CiCa模块，增加枸橼酸泵和钙泵，能达到体外同步抗凝，同时补充钙离子。 具体详见招标文件****** 合同履行期限：至质保期结束 本合同包：不接受联合体投标包*：合同包预算金额：*******元投标保证金：*****元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）*-*A******-体外循环设备血液透析机**（套）是 使用部门：肾内科， *.中文操作界面、具备操作步骤引导信息提示，使操作流程规范化、标准化，确保治疗品质的一致性， *.可执行单泵双针透析及单泵单针透析。 详见招标文件******* 合同履行期限：至质保期结束 本合同包：不接受联合体投标包*：合同包预算金额：*******元投标保证金：*****元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）*-*A******-体外循环设备血液透析滤过机*（套）是 使用部门：肾内科 （*）基本功能：具有醋酸盐、碳酸盐透析功能；单纯超滤、序贯超滤功能；定时自动开机、关机功能；自动安装血路泵管功能；防止反超等功能。 （*）基本功能：支持血液透析（HD）、血液透析滤过（HDF）和血液滤过（HF）治疗模式。 详见招标文件******* 合同履行期限：至质保期结束 本合同包：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： *.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； *.本项目的特定资格要求： 包* (*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：（*)投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（*）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（*）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)。包* (*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：（*)投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（*）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（*）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)。包* (*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：（*)投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（*）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（*）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)。包* (*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：（*)投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（*）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（*）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)。包* (*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：（*)投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（*）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（*）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)。包* (*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：（*)投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（*）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（*）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)。包* (*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：（*)投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（*）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（*）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)。包* (*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：（*)投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（*）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（*）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)。包* (*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：（*)投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（*）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（*）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)。（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。) 三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品，适用于（合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*）。节能产品，适用于（合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*），按照节能品目清单执行。环境标志产品，适用于（合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*），按照环境标志品目清单执行。小型、微型企业，适用于（合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*）。监狱企业，适用于（合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*）。信用记录，适用于（合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*），按照下列规定执行：（*）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（***.******.***.cn）、中国政府采购网（***.******.***.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（*）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。 四、获取招标文件时间：****-**-** **:**至****-**-** **:**（提供期限自本公告发布之日起不得少于*个工作日），每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间，法定节假日除外)地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(***.******.***.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点****-**-** **:**（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于**日）地点：福州市鼓楼区温泉公园路**号福州市行政服务中心三楼福州市公共资源交易服务中心指定开标厅六、公告期限自本公告发布之日起*个工作日。七、其他补充事宜/八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。*.采购人信息名 称：福州市卫生健康委员会 地 址：福州市南江滨西大道***号东部办公区*号楼联系方式：邹程辉************.采购代理机构信息（如有）名 称：******地　　址：福州市鼓楼区西洪路***号**#楼三层***室联系方式：刘晓燕****-********或****-*********.项目联系方式项目联系人：刘晓燕电　　 话：刘晓燕****-********或****-********网址：***.******.***.gov.cn开户名：****************-**-**滨海新城综合医院（一期）体外循环设备采购项目附件打印关闭窗口[******]XRD[GK]*******滨海新城综合医院（一期）体外循环设备采购项目链接采购公告****-**-**结果公告****-**-**结果公告****-**-**结果公告****-**-**结果公告****-**-**结果公告****-**-**结果公告****-**-**结果公告****-**-**结果公告****-**-**结果公告****-**-**结果公告****-**-**[******]XRD[GK]*******-*滨海新城综合医院（一期）体外循环设备采购项目链接本项目进度采购公告期 ****-**-**开评标 ****-**-**结果公告 合同