山东淄博淄博市疾病预防控制中心集成式移动核酸检测方舱采购变更公告[更正公告]
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更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：SDGP******************
原公告的采购项目名称：淄博市疾病预防控制中心集成式移动核酸检测方舱采购
首次公告日期：****年**月**日
二、更正信息
更正事项：?采购公告 ?采购文件 □采购结果
更正内容：
*.*采购公告中第二条：申请人的资格要求：“*.*按照国家《医疗器械监督管理条例》，供应商如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）有效证件，供应商如为代理商的，投标货物若属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营企业许可证》有效证件，投标货物若属于二类医疗器械的须提供《二类医疗器械经营备案凭证》有效证件；”更正为：“*.*资质要求：***.******.***按照国家《医疗器械监督管理条例》，供应商如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）有效证件，供应商如为代理商的，投标货物若属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营企业许可证》有效证件，投标货物若属于二类医疗器械的须提供《二类医疗器械经营备案凭证》有效证件；***.******.***投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表，一并提供)有效证件；”
*.*采购文件中P*资格审查内容：“*、按照国家《医疗器械监督管理条例》，供应商如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）原件扫描件，供应商如为代理商的，投标货物若属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营企业许可证》原件扫描件，投标货物若属于二类医疗器械的须提供《二类医疗器械经营备案凭证》原件扫描件；”更正为：“*、资质要求：*.*按照国家《医疗器械监督管理条例》，供应商如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）原件扫描件，供应商如为代理商的，投标货物若属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营企业许可证》原件扫描件，投标货物若属于二类医疗器械的须提供《二类医疗器械经营备案凭证》原件扫描件；*.*投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品需提供《第一类医疗器械备案凭证》原件扫描件，属于第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表，一并提供)原件扫描件；”
响应文件中相关资格审查内容相应调整。
更正日期：****年**月**日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
*、采购人信息
名称：淄博市疾病预防控制中心
地址：淄博市张店区东一路**号
联系方式：***********
*、采购代理机构信息
名称：山东******
地址：淄博市张店区人民东路*号
联系方式：****-******* ***********
*、项目联系方式
项目联系人：孙晓平
电话：***********
