医疗设备采购项目招标公告项目编号：[******]PC[GK]*******作者：宁德师范学院附属宁德市医院发布时间：****-**-** **:**医疗设备采购项目公开招标招标公告 项目概况 受宁德师范学院附属宁德市医院委托，福建******对[******]PC[GK]*******、医疗设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。 医疗设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(***.******.***.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****-**-** **:**（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[******]PC[GK]******* 项目名称：医疗设备采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：*******元 包*：合同包预算金额：******元投标保证金：****元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）*-*A******-病房护理及医院通用设备新生儿暖箱*（套）是 具体参数详见招标文件****** 合同履行期限：合同签订后 (**) 天内交货 本合同包：不接受联合体投标包*：合同包预算金额：******元投标保证金：****元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）*-*A******-医用激光仪器及设备多波长激光系统*（套）是 具体参数详见招标文件****** 合同履行期限：合同签订后 (**) 天内交货 本合同包：不接受联合体投标包*：合同包预算金额：******元投标保证金：****元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）*-*A******-医用光学仪器皮肤镜图像处理工作站*（套）否 具体参数详见招标文件****** *-*A******-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备红蓝光治疗仪*（台）否 具体参数详见招标文件***** 合同履行期限：合同签订后 (**) 天内交货 本合同包：不接受联合体投标包*：合同包预算金额：******元投标保证金：****元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）*-*A******-临床检验设备全自动生化分析仪*（台）是 具体参数详见招标文件****** 合同履行期限：合同签订后 (**) 天内交货 本合同包：不接受联合体投标包*：合同包预算金额：******元投标保证金：****元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）*-*A******-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备高频振动排痰系统*（台）否 具体参数详见招标文件****** *-*A******-消毒灭菌设备及器具等离子体空气消毒机*（台）否 具体参数详见招标文件***** 合同履行期限：合同签订后 (**) 天内交货 本合同包：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： *.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； *.本项目的特定资格要求： 包* (*)明细：关于【一般资格证明文件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”】补充说明描述：①投标人提供的财务报告复印件：关于“上一年度”描述修改为“****年度或****年度”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。 ②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本存款账户）许可证”描述修改为“开户（基本存款账户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。(*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》如有注册登记表也应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》（若有）。所有证件必须真实、有效。包* (*)明细：关于【一般资格证明文件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”】补充说明描述：①投标人提供的财务报告复印件：关于“上一年度”描述修改为“****年度或****年度”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。 ②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本存款账户）许可证”描述修改为“开户（基本存款账户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。(*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》如有注册登记表也应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》（若有）。所有证件必须真实、有效。包* (*)明细：关于【一般资格证明文件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”】补充说明描述：①投标人提供的财务报告复印件：关于“上一年度”描述修改为“****年度或****年度”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。 ②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本存款账户）许可证”描述修改为“开户（基本存款账户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。(*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》如有注册登记表也应提供)。所有证件必须真实、有效。包* (*)明细：关于【一般资格证明文件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”】补充说明描述：①投标人提供的财务报告复印件：关于“上一年度”描述修改为“****年度或****年度”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。 ②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本存款账户）许可证”描述修改为“开户（基本存款账户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。(*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》如有注册登记表也应提供)。③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》（若有）。所有证件必须真实、有效。包* (*)明细：关于【一般资格证明文件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”】补充说明描述：①投标人提供的财务报告复印件：关于“上一年度”描述修改为“****年度或****年度”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。 ②投标人提供资信证明复印件：关于“开户（基本存款账户）许可证”描述修改为“开户（基本存款账户）许可证或基本存款账户信息”。本招标文件中若有与此处不一致的，以此处补充说明为准。(*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》如有注册登记表也应提供)。所有证件必须真实、有效。（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。) 三、采购项目需要落实的政府采购政策*.进口产品：适用于合同包*（品目号*-*）、合同包*（品目号*-*）、合同包*（品目号*-*）。*.节能产品，适用于（所有合同包），按照财库[****]**号文所附品目清单执行。*.环境标志产品，适用于（所有合同包）,按照财库[****]**号文所附品目清单执行。*.小型、微型企业，适用于（所有合同包）。*.监狱企业，适用于（所有合同包）。*.残疾人就业政府采购政策，适用于（所有合同包）。*.信用记录，适用于（所有合同包），按照下列规定执行：（*）投标人针对“信用记录查询结果”可自主选择是否提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。（*）查询结果的审查：①由资格审查小组通过“信用中国”网站（***.******.***.cn）、中国政府采购网（***.******.***.cn）查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。若查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。②因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。③若文件有矛盾，以此为准。其他政策：详见招标文件。 四、获取招标文件时间：****-**-** **:**至****-**-** **:**（提供期限自本公告发布之日起不得少于*个工作日），每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间，法定节假日除外)地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(***.******.***.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点****-**-** **:**（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于**日）地点：宁德市东侨经济开发区中益环球广场写字楼第十二层****室六、公告期限自本公告发布之日起*个工作日。七、其他补充事宜/八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。*.采购人信息名 称：宁德师范学院附属宁德市医院 地 址：宁德市东侨经济开发区闽东东路**号联系方式：****-********.采购代理机构信息（如有）名 称：福建******地　　址：漳州市芗城区延安北路**号*层联系方式：****-*******/************.项目联系方式项目联系人：小韦电　　 话：****-*******/***********网址：***.******.***.gov.cn开户名：福建******福建**********-**-**医疗设备采购项目附件打印关闭窗口本项目进度采购公告期 ****-**-**开评标 ****-**-**结果公告 合同