滨海新城综合医院一期医用电子生理参数检测仪器设备采购项目招标公告 发布时间：****-**-** **:**信息来源：福州市公共资源交易服务中心原文链接地址滨海新城综合医院一期医用电子生理参数检测仪器设备采购项目公开招标招标公告 项目概况 受福州市卫生健康委员会委托，福建国******对[******]FJGRX[GK]*******、滨海新城综合医院一期医用电子生理参数检测仪器设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。 滨海新城综合医院一期医用电子生理参数检测仪器设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(***.******.***.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****-**-** **:**（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[******]FJGRX[GK]******* 项目名称：滨海新城综合医院一期医用电子生理参数检测仪器设备采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：********元 包*： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）*-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 临时心脏起搏器 *（套） 是 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包*： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）*-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 脑区域氧饱和度监测仪 *（套） 是 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包*： 合同包预算金额：*******元 投标保证金：*****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）*-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 肺电阻抗断层成像仪 *（套） 是 详见文件。 *******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包*： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）*-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 舌下微循环建设系统 *（套） 否 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包*： 合同包预算金额：*****元 投标保证金：***元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）*-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 心电图机 *（套） 否 详见文件。 *****合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包*： 合同包预算金额：*******元 投标保证金：*****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）*-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 视频脑电图***导 *（套） 是 详见文件。 *******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包*： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）*-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 术中脑电**导监测 *（套） 是 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包*： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）*-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 颅内压监护仪 *（套） 是 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包*： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）*-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 颅内压监护仪 *（套） 是 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 皮层刺激器 *（套） 是 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 术中神经电生理监护仪 *（套） 是 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 动态脑电分析系统 *（套） 是 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 脑氧监测仪器 *（套） 是 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：*****元 投标保证金：***元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 神经刺激仪器 *（套） 是 详见文件。 *****合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：*****元 投标保证金：***元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 智慧血糖仪 *（套） 是 详见文件。 *******-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 智能体检一体机 *（套） 否 详见文件。 *****合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：*****元 投标保证金：***元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 数字震动感觉阈值检查仪 *（套） 否 详见文件。 *****合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 非接触眼压计 *（套） 是 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 ABR检测仪 *（套） 是 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 耳声发射分析仪 *（套） 是 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 耳鸣治疗仪 *（套） 否 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 前庭功能检测仪 *（套） 否 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 动态血压监测仪 *（套） 否 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 多功能运动心肺测试仪 *（套） 是 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：*****元 投标保证金：***元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 睡眠呼吸检测仪 *（套） 是 详见文件。 *****合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 连续无创血压监测系统 *（套） 是 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 外周血管分析系统 *（套） 是 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：******元 投标保证金：****元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 诱发电位分析仪 *（套） 是 详见文件。 ******合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：*****元 投标保证金：***元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 超声雾化机 **（套） 否 详见文件。 *****合同履行期限： 合同签订后**天内交货。 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：*****元 投标保证金：***元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 指夹式脉搏血氧仪 **（套） 否 详见文件。 *****合同履行期限： 无 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：*****元 投标保证金：***元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 蓝牙听诊器 *（套） 否 详见文件。 *****合同履行期限： 无 本合同包：不接受联合体投标 包**： 合同包预算金额：*****元 投标保证金：***元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元）**-* A******-医用电子生理参数检测仪器设备 电子体重秤 **（套） 否 详见文件。 *****合同履行期限： 无 本合同包：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： *.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； *.本项目的特定资格要求： 包* (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 包* (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包* (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包* (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包* (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包* (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包* (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包* (*)明细：医疗器械相关证明。描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包* (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明。描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 包** (*)明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 (*).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (*)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 (*)明细：授权书资格说明描述：电子投标文件中的法定代表人授权书（若有）应为原件的扫描件。 （如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。) 三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品，详见采购标的一览表。节能产品，适用于本项目，按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于本项目，按照最新一 期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于本项目。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔****〕**号），适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业 ，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照下列规定执行：（*）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（***.******.***.cn）、中国政府采购网（***.******.***.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（*）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。 四、获取招标文件 时间：****-**-** **:**至****-**-** **:**（提供期限自本公告发布之日起不得少于* 个工作日），每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间，法定节假日除外) 地点：招标文件随同本项目招标公告一并 发布；投标人应先在福建省政府采购网(***.******.***.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获 取售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点****-**-** **:**（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日 止，不得少于**日）地点：福州市鼓楼区温泉路**号福州市行政服务中心*层六、公告期限自本公告发布之日起*个工作日。七、其他补充事宜 无 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。*.采购人信息 名 称：福州市卫生健康委员会 地 址：福州市南江滨西大道***号东部办公区*号楼联系方式：****-*********.采购代理机构信息（如有） 名 称：福建国****** 地　　址：福州市鼓楼区乌山西路***号洪山科技园创业中心大厦*层B区 联系方式：****-*********.项目联系方式 项目联系人：林丽娟、陈梅云 电　　 话：****-******** 网址： ***.******.***.gov.cn开户名：福建国******福建国**********-**-**