河南郑州郑州市第七人民医院落地式扫描电子显微镜采购项目公开招标公告[变更公告]
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一、项目基本情况
*、原公告的采购项目编号：**-YL-****
*、原公告的采购项目名称：郑州市第七人民医落地式扫描电子显微镜采购项目
*、首次公告日期及发布媒介：****年*月**日《河南省电子招标投标公共服务平台》、《河南省政府采购网》、《郑州市公共资源交易中心网******官网
*、原投标文件提交截止时间：****年*月**日**时**分（北京时间）
二、更正信息
*、更正事项：R采购公告 ?采购文件
*、原文件获取时间：****年**月**日-****年**月**日（北京时间）
文件获取截止时间变更为：****年**月**日-****年**月**日（北京时间）
*、原开标时间：****年*月**日**时**分（北京时间）
开标时间变更为：****年*月**日**时**分（北京时间）
*、原采购信息内容：
①原招标文件“第一章 招标公告”中二、申请人资格要求
中*.*具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 *** 号）、国家食药总局公告 **** 年第 *** 号《关于发布医疗器械分类目录的公告》及国家药监局《关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告》（****年 第***号）相适应的经营资格（采购产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；采购产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）或医疗器械生产企业许可证（投标人为生产商提供）
*.*投标产品具有《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 *** 号）、国家食药总局公告 **** 年第 *** 号《关于发布医疗器械分类目录的公告》及国家药监局《关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告》（****年 第***号）规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证）
②原招标文件第二章 投标人须知前附表***.******.***资格项要求
中*.*具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 *** 号）、国家食药总局公告 **** 年第 *** 号《关于发布医疗器械分类目录的公告》及国家药监局《关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告》（****年 第***号）相适应的经营资格（采购产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；采购产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）或医疗器械生产企业许可证（投标人为生产商提供）
*.*投标产品具有《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 *** 号）、国家食药总局公告 **** 年第 *** 号《关于发布医疗器械分类目录的公告》及国家药监局《关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告》（****年 第***号）规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证）。
招标文件第二章 投标人须知前附表中***.******.***质保期：*年
招标文件第二章 投标人须知前附表中***.******.***核心产品：医疗设备
③原招标文件“第三章 评标方法和标准”中
*.具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 *** 号）、国家食药总局公告 **** 年第 *** 号《关于发布医疗器械分类目录的公告》及国家药监局《关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告》（****年 第***号）相适应的经营资格（采购产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；采购产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）或医疗器械生产企业许可证（投标人为生产商提供）
*.评审因素中投标产品具有《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 *** 号）、国家食药总局公告 **** 年第 *** 号《关于发布医疗器械分类目录的公告》及国家药监局《关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告》（****年 第***号）规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证）
变更为：
①招标文件“第一章 招标公告”中二、申请人资格要求
*.*具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 *** 号）、国家食药总局公告 **** 年第 *** 号《关于发布医疗器械分类目录的公告》及国家药监局《关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告》（****年 第***号）相适应的经营资格（有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产企业许可证)（投标人为生产商提供）
*.*本条删除。
②原招标文件第二章 投标人须知前附表***.******.***资格项要求
中*.*具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 *** 号）、国家食药总局公告 **** 年第 *** 号《关于发布医疗器械分类目录的公告》及国家药监局《关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告》（****年 第***号）相适应的经营资格（有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产企业许可证)（投标人为生产商提供）
*.*本条删除。
招标文件第二章 投标人须知前附表中***.******.*** 质保期：*年
招标文件第二章 投标人须知前附表中***.******.***核心产品：/
③招标文件“第三章 评标方法和标准”中评审因素中
*.具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 *** 号）、国家食药总局公告 **** 年第 *** 号《关于发布医疗器械分类目录的公告》及国家药监局《关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告》（****年 第***号）相适应的经营资格（有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产企业许可证)（投标人为生产商提供）
*.投标产品具有《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 *** 号）、国家食药总局公告 **** 年第 *** 号《关于发布医疗器械分类目录的公告》及国家药监局《关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告》（****年 第***号）规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证）；本条删除。
*、更正日期：****年*月**日（北京时间）
三、其他补充事宜：无
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
*.采购人信息
名称：郑州市第七人民医院
地址：郑州市经济技术开发区经南五路**号
联系人：赵老师
联系电话：****-********
*.采购代理机构
名称：******
地址：郑州市郑东新区普惠路**号升龙广场*号楼A座****室
联系人：李先生
联系电话：****-********
