蒙牛乳业****年常温事业部快检试剂新需求采购项目公开寻源公告内蒙古******受内蒙古蒙牛乳业（集团）******的委托，现对蒙牛乳业****年常温事业部快检试剂新需求采购项目进行公开寻源,欢迎符合资格条件的供应商参加。项目编号：MNCGBJ*******二、项目名称：蒙牛乳业****年常温事业部快检试剂新需求采购项目三、项目概况：为了满足蒙牛快速检测试纸条、试剂盒资源库建设和事业部检验计划需求，旨在解决快速检测稳定性差、技术难度高、种类杂、管理难问题，选择优质渠道保证稳定长期合作，逐渐优化采招流程及供应渠道，就蒙牛乳业****年常温事业部快检试剂新需求供应渠道进行公开寻源。序号快检需求技术参数表*总砷快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（定量）适用范围 生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉检出限 *.**mg/kg（其中乳粉以复原乳计）定量限 *.**mg/kg（其中乳粉以复原乳计）回收率 不同加标浓度对应回收率符合GB/T*****-****《实验室质量控制规范 食品理化检测》附录F.*回收率范围要求。检测时间 检测时间≤*.*h处理 "*、样品无需进行复杂前处理（干灰化或湿消解等），优选无需前处理的操作；*、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。"抗干扰 "*、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的干扰；*、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。"平行性 在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 **%。批内变异系数 同一实验室，同一人员使用同一批次试剂盒，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。批间变异系数 不同实验室，不同人员使用不同批次试剂盒，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"附带质控品 "*、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释；*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"项目 技术要求（定性）适用范围 生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉检出限 *.**mg/kg（其中乳粉以复原乳计）检测时间 检测时间≤**min处理 "*、样品直接或一步稀释检测，无需前处理干灰化或湿消解等操作；*、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。"抗干扰 "*、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的干扰；*、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。"假阳性率 *假阴性率 *平行性 同一样本平行测定结果一致。重现性 "*、同一实验室内，不同人员对同一样品的检测结果一致；*、不同实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、*倍检出限、*倍检出限等）分析结果一致。"批内稳定性 同批次不同小包装（如盒、桶）检测结果一致。批间稳定性 不同批次试剂检测结果一致。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"试剂防错要求 "*、试纸条上需标注检测项目标识；*、试纸条在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。"附带质控品 "*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "如需要辅助设备，需满足如下要求：*、辅助设备匹配：（*）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（*）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；（*）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功能；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"*总汞快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（定量）适用范围 生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉检出限 *.***mg/kg（其中乳粉以复原乳计）定量限 *.***mg/kg（其中乳粉以复原乳计）回收率 不同加标浓度对应回收率符合GB/T*****-****《实验室质量控制规范 食品理化检测》附录F.*回收率范围要求。检测时间 检测时间≤*.*h处理 "*、样品无需进行复杂前处理（干灰化或湿消解等），优选无需前处理的操作；*、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。"抗干扰 "*、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的干扰；*、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。"平行性 在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 **%。批内变异系数 同一实验室，同一人员使用同一批次试剂盒，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。批间变异系数 不同实验室，不同人员使用不同批次试剂盒，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"附带质控品 "*、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释；*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"项目 技术要求（定性）适用范围 生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉检出限 *.***mg/kg（其中乳粉以复原乳计）检测时间 检测时间≤**min处理 "*、样品直接或一步稀释检测，无需前处理干灰化或湿消解等操作；*、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。"抗干扰 "*、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的干扰；*、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。"假阳性率 *假阴性率 *平行性 同一样本平行测定结果一致。重现性 "*、同一实验室内，不同人员对同一样品的检测结果一致；*、不同实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、*倍检出限、*倍检出限等）分析结果一致。"批内稳定性 同批次不同小包装（如盒、桶）检测结果一致。批间稳定性 不同批次试剂检测结果一致。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"试剂防错要求 "*、试纸条上需标注检测项目标识；*、试纸条在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。"附带质控品 "*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "如需要辅助设备，需满足如下要求：*、辅助设备匹配：（*）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（*）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；（*）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功能；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"*铅快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（定量）适用范围 生乳、奶仓生乳、灭菌乳、巴氏杀菌乳、调制乳、发酵乳、含乳饮料及乳味饮料、乳粉检出限 *.**mg/kg（其中乳粉以复原乳计）定量限 *.**mg/kg（其中乳粉以复原乳计）回收率 不同加标浓度对应回收率符合GB/T*****-****《实验室质量控制规范 食品理化检测》附录F.*回收率范围要求。检测时间 检测时间≤*h处理 "*、样品无需进行复杂前处理（干灰化或湿消解等），优选无需前处理的操作；*、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。"抗干扰 "*、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的干扰；*、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。"平行性 在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 **%。批内变异系数 同一实验室，同一人员使用同一批次试剂盒，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。批间变异系数 不同实验室，不同人员使用不同批次试剂盒，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"附带质控品 "*、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释；*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"项目 技术要求（定性）适用范围 生乳、奶仓生乳、灭菌乳、巴氏杀菌乳、调制乳、发酵乳、含乳饮料及乳味饮料、乳粉检出限 *.**mg/kg（其中乳粉以复原乳计）检测时间 检测时间≤**min处理 "*、样品直接或一步稀释检测，无需前处理干灰化或湿消解等操作；*、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。"抗干扰 "*、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的干扰；*、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。"假阳性率 *假阴性率 *平行性 同一样本平行测定结果一致。重现性 "*、同一实验室内，不同人员对同一样品的检测结果一致；*、不同实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、*倍检出限、*倍检出限等）分析结果一致。"批内稳定性 同批次不同小包装（如盒、桶）检测结果一致。批间稳定性 不同批次试剂检测结果一致。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"试剂防错要求 "*、试纸条上需标注检测项目标识；*、试纸条在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。"附带质控品 "*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "如需要辅助设备，需满足如下要求：*、辅助设备匹配：（*）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（*）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；（*）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功能；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"*铬快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（定量）适用范围 生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉检出限 *.*mg/kg（其中乳粉以复原乳计）定量限 *.*mg/kg（其中乳粉以复原乳计）回收率 不同加标浓度对应回收率符合GB/T*****-****《实验室质量控制规范 食品理化检测》附录F.*回收率范围要求。检测时间 检测时间≤*h处理 "*、样品无需进行复杂前处理（干灰化或湿消解等），优选无需前处理的操作；*、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。"抗干扰 "*、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的干扰；*、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。"平行性 在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 **%。批内变异系数 同一实验室，同一人员使用同一批次试剂盒，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。批间变异系数 不同实验室，不同人员使用不同批次试剂盒，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"附带质控品 "*、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释；*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"项目 技术要求（定性）适用范围 生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉检出限 *.*mg/kg（其中乳粉以复原乳计）检测时间 检测时间≤**min处理 "*、样品直接或一步稀释检测，无需前处理干灰化或湿消解等操作；*、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。"抗干扰 "*、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的干扰；*、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。"假阳性率 *假阴性率 *平行性 同一样本平行测定结果一致。重现性 "*、同一实验室内，不同人员对同一样品的检测结果一致；*、不同实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、*倍检出限、*倍检出限等）分析结果一致。"批内稳定性 同批次不同小包装（如盒、桶）检测结果一致。批间稳定性 不同批次试剂检测结果一致。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"试剂防错要求 "*、试纸条上需标注检测项目标识；*、试纸条在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。"附带质控品 "*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "如需要辅助设备，需满足如下要求：*、辅助设备匹配：（*）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（*）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；（*）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功能；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"*硒快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（定量）适用范围 生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉检出限 ≤*.**mg/kg（其中乳粉以复原乳计）定量限 ≤*.**mg/kg（其中乳粉以复原乳计）回收率 不同加标浓度对应回收率符合GB/T*****-****《实验室质量控制规范 食品理化检测》附录F.*回收率范围要求。检测时间 检测时间≤*h处理 "*、样品无需进行复杂前处理（混合酸消化和环已烷纯化等），优选无需前处理的操作；*、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。"抗干扰 "*、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物微量元素等）的干扰；*、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。"平行性 在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 **%。批内变异系数 同一实验室，同一人员使用同一批次试剂盒，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。批间变异系数 不同实验室，不同人员使用不同批次试剂盒，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"附带质控品 "*、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释；*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"项目 技术要求（定性）适用范围 生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉检出限 ≤*.**mg/kg（其中乳粉以复原乳计）检测时间 检测时间≤**min处理 "*、样品无需进行复杂前处理（混合酸消化和环已烷纯化等），优选无需前处理的操作；*、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。"抗干扰 "*、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物微量元素等）的干扰；*、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。"假阳性率 *假阴性率 *平行性 同一样本平行测定结果一致。重现性 "*、同一实验室内，不同人员对同一样品的检测结果一致；*、不同实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、*倍检出限、*倍检出限等）分析结果一致。"批内稳定性 同批次不同小包装（如盒、桶）检测结果一致。批间稳定性 不同批次试剂检测结果一致。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"试剂防错要求 "*、试纸条上需标注检测项目标识；*、试纸条在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。"附带质控品 "*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "如需要辅助设备，需满足如下要求：*、辅助设备匹配：（*）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（*）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；（*）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功能；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"*苯甲酸快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（试剂盒）适用范围 生乳、乳粉检出限 ≤*mg/kg（其中乳粉以复原乳计）定量限 ≤*mg/kg（其中乳粉以复原乳计）回收率 不同加标浓度对应回收率符合GB/T*****-****《实验室质量控制规范 食品理化检测》附录F.*回收率范围要求。检测时间 检测时间≤*h处理 "*、样品无需进行复杂前处理（皂化或甲醇净化提取等），优选无需前处理的操作；*、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。"抗干扰 "*、不受其他非检测目标物（脂肪、蛋白质、非目标物等）的干扰；*、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。"平行性 在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 **%。批内变异系数 同一实验室，同一人员使用同一批次试剂盒，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。批间变异系数 不同实验室，不同人员使用不同批次试剂盒，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"附带质控品 "*、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释；*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"项目 技术要求（试纸条）适用范围 生乳、乳粉检出限 ≤*mg/kg（其中乳粉以复原乳计）检测时间 检测时间≤**min处理 "*、样品无需进行复杂前处理（皂化或甲醇净化提取等），优选无需前处理的操作；*、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。"抗干扰 "*、不受其他非检测目标物（脂肪、蛋白质、非目标物等）的干扰；*、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。"假阳性率 *假阴性率 *平行性 同一样本平行测定结果一致。重现性 "*、同一实验室内，不同人员对同一样品的检测结果一致；*、不同实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、*倍检出限、*倍检出限等）分析结果一致。"批内稳定性 同批次不同小包装（如盒、桶）检测结果一致。批间稳定性 不同批次试剂检测结果一致。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"试剂防错要求 "*、试纸条上需标注检测项目标识；*、试纸条在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。"附带质控品 "*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "如需要辅助设备，需满足如下要求：*、辅助设备匹配：（*）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（*）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；（*）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功能；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"*山梨酸试纸条、试剂盒快检项目 技术要求（试剂盒）适用范围 果汁果酱，乳粉，饮料检出限 ≤*mg/kg（其中乳粉以复原乳计）定量限 ≤*mg/kg（其中乳粉以复原乳计）回收率 不同加标浓度对应回收率符合GB/T*****-****《实验室质量控制规范 食品理化检测》附录F.*回收率范围要求。检测时间 检测时间≤*h处理 "*、样品无需进行复杂前处理（皂化或甲醇净化提取等），优选无需前处理的操作；*、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。"抗干扰 "*、不受其他非检测目标物（脂肪、蛋白质、非目标物等）的干扰；*、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。"平行性 在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 **%。批内变异系数 同一实验室，同一人员使用同一批次试剂盒，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。批间变异系数 不同实验室，不同人员使用不同批次试剂盒，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"附带质控品 "*、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释；*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"项目 技术要求（试纸条）适用范围 生乳、乳粉、果汁果酱检出限 ≤*mg/kg（其中乳粉以复原乳计）检测时间 检测时间≤**min处理 "*、样品无需进行复杂前处理（皂化或甲醇净化提取等），优选无需前处理的操作；*、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。"抗干扰 "*、不受其他非检测目标物（脂肪、蛋白质、非目标物等）的干扰；*、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。"假阳性率 *假阴性率 *平行性 同一样本平行测定结果一致。重现性 "*、同一实验室内，不同人员对同一样品的检测结果一致；*、不同实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、*倍检出限、*倍检出限等）分析结果一致。"批内稳定性 同批次不同小包装（如盒、桶）检测结果一致。批间稳定性 不同批次试剂检测结果一致。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"试剂防错要求 "*、试纸条上需标注检测项目标识；*、试纸条在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。"附带质控品 "*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "如需要辅助设备，需满足如下要求：*、辅助设备匹配：（*）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（*）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；（*）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功能；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"*农残快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（试剂盒）适用范围 至少适用于生乳、奶仓生乳样品的α-六六六、林丹、δ-六六六、β-六六六、p,p′-DDE、p,p′-DDD、p,p′-DDT、O,p′-DDT、α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸盐、顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、七氯、环氧七氯、狄氏剂、艾氏剂的检测。检出限 农残**项检出限：六六六（α-六六六、林丹、δ-六六六）检出限*.***μg/Kg、β-六六六检出限*.***μg/Kg、滴滴涕（p,p′-DDE、p,p′-DDD、p,p′-DDT、O,p′-DDT）检出限*.***μg/Kg、硫丹（α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸盐）检出限*.***μg/Kg、氯丹（顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹）检出限*.***μg/Kg、七氯（七氯、环氧七氯）检出限为*.***μg/Kg、狄氏剂检出限为*.***μg/Kg、艾氏剂检出限*.***μg/Kg，上述以外的农残项目优选检出限达到或更接近国标限量要求的。回收率 不同加标浓度对应回收率符合GB/T*****-****《实验室质量控制规范 食品理化检测》附录F.*回收率范围要求。检测时间 检测时间≤*h处理 "*、样品无需进行复杂前处理（旋涡提取和净化洗脱等），优选无需前处理的操作；*、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。"抗干扰 "*、不受其他非检测目标物（脂肪、蛋白质、非目标物等）的干扰；*、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。"平行性 在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 **%。批内变异系数 同一实验室，同一人员使用同一批次试剂盒，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。批间变异系数 不同实验室，不同人员使用不同批次试剂盒，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"附带质控品 "*、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释；*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"项目 技术要求（试纸条）适用范围 至少适用于生乳、奶仓生乳样品的α-六六六、林丹、δ-六六六、β-六六六、p,p′-DDE、p,p′-DDD、p,p′-DDT、O,p′-DDT、α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸盐、顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、七氯、环氧七氯、狄氏剂、艾氏剂的检测。检出限 农残**项检出限：六六六（α-六六六、林丹、δ-六六六）检出限*.***μg/Kg、β-六六六检出限*.***μg/Kg、滴滴涕（p,p′-DDE、p,p′-DDD、p,p′-DDT、O,p′-DDT）检出限*.***μg/Kg、硫丹（α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸盐）检出限*.***μg/Kg、氯丹（顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹）检出限*.***μg/Kg、七氯（七氯、环氧七氯）检出限为*.***μg/Kg、狄氏剂检出限为*.***μg/Kg、艾氏剂检出限*.***μg/Kg，上述以外的农残项目优选检出限达到或更接近国标限量要求的。检测时间 检测时间≤**min处理 "*、样品无需进行复杂前处理（旋涡提取和净化洗脱等），优选无需前处理的操作；*、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。"抗干扰 "*、不受其他非检测目标物（脂肪、蛋白质、非目标物等）的干扰；*、性能稳定，不受周围环境中杂质的干扰。"假阳性率 *假阴性率 *平行性 同一样本平行测定结果一致。重现性 "*、同一实验室内，不同人员对同一样品的检测结果一致；*、不同实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、*倍检出限、*倍检出限等）分析结果一致。"批内稳定性 同批次不同小包装（如盒、桶）检测结果一致。批间稳定性 不同批次试剂检测结果一致。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"试剂防错要求 "*、试纸条上需标注检测项目标识；*、试纸条在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。"附带质控品 "*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "如需要辅助设备，需满足如下要求：*、辅助设备匹配：（*）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（*）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；（*）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功能；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"*水中亚硝酸盐快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（试纸条）适用范围 水质（涵盖生活饮用水、生产用水，如软化水、纯净水）。检出限 ≤*.***mg/L检测时间 "*、检测时间需≤**min；*、样品直接或一步稀释检测，无需前处理提取、净化、浓缩等操作。"抗干扰 不受微生物、有机物等非检测目标物成分的干扰平行性 同一样本平行测定结果一致。重现性 "*、同一实验室内，不同人员对同一样品的检测结果一致；*、不同实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、*倍检出限、*倍检出限等）分析结果一致。"批内稳定性 同批次不同小包装（如盒、桶）检测结果一致。批间稳定性 不同批次试剂检测结果一致。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"试剂防错要求 "*、试纸条上需标注检测项目标识；*、试纸条在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。"附带质控品 "如果附带质控品，需满足如下要求：*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、可以按照需求定期提供第三方检测定值报告。"设备条件 "如需要辅助设备，需满足如下要求：*、辅助设备匹配：（*）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（*）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；（*）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数功能的。*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"**水中氯化物快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（试纸条）适用范围 水质（涵盖生活饮用水、生产用水，如软化水、纯净水）。检出限 ≤*mg/L检测时间 "*、检测时间≤**min；*、样品直接检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。"抗干扰 不受微生物、有机物等非检测目标物成分的干扰。平行性 同一样本平行测定结果一致。重现性 "*、同一实验室内，不同人员对同一样品的检测结果一致；*、不同实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、*倍检出限、*倍检出限等）分析结果一致。"批内稳定性 同批次不同小包装（如盒、桶）检测结果一致。批间稳定性 不同批次试剂检测结果一致。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"试剂防错要求 "*、试纸条上需标注检测项目标识；*、试纸条在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。"附带质控品 "如果附带质控品，需满足如下要求：*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、可以按照需求定期提供第三方检测定值报告。"设备条件 "如需要辅助设备，需满足如下要求：*、辅助设备匹配：（*）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（*）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；（*）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数功能的。*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"**过氧乙酸快检试试纸条、试剂盒项目 技术要求（试纸条）适用范围 过氧乙酸类消毒剂（能涵盖不同浓度区间＜**ppm、**-***ppm、**-***ppm、***-***ppm、***-***ppm、***-***ppm、*** - ***ppm、***-***ppm、***-***ppm、***-****ppm、***-****ppm、***-****ppm、****-****ppm、****-****ppm、****-****ppm，如一个试纸条不能全部覆盖这些区间，可由多种试纸条组合后覆盖，如全覆盖存在困难以实际沟通结论为准）检出限 ≤**mg/L检测时间 "*、检测时间≤**min；*、样品直接检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。"质量控制 提供标准溶液进行检测抗干扰 不受PH及其它离子等非目标物的影响。平行性 同一样本平行测定结果一致。重现性 "*、同一实验室内，不同人员对同一样品的检测结果一致；*、不同实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、*倍检出限、*倍检出限等）分析结果一致。"批内稳定性 同批次不同小包装（如盒、桶）检测结果一致。批间稳定性 不同批次试剂检测结果一致。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"试剂防错要求 "*、试纸条上需标注检测项目标识；*、试纸条在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。"附带质控品 "如果附带质控品，需满足如下要求：*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、可以按照需求定期提供第三方检测定值报告。"设备条件 "如需要辅助设备，需满足如下要求：*、辅助设备匹配：（*）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（*）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；（*）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数功能的。*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"**乳果糖快检试剂盒项目 技术要求（试纸盒）适用范围 适用于灭菌乳的检测；如果同时还能检测生乳、巴氏杀菌乳的优先选择。检出限 检出限≤**.*mg/L，定量限≤**mg/L；优先选择最优的。检测时间 "*、每批检测时间需≤*.*小时，优先选择最优的；*、样品直接检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。"抗干扰 不受蛋白质、脂肪等非检测目标物及牛乳中成分的干扰。平行性 重复条件下两次独立检测结果的绝对差值不大于算术平均值的**%；优先选择最优的。重现性 在重现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于算术平均值的**%；优先选择最优的。批内稳定性 重复条件下两次独立检测结果的绝对差值不大于算术平均值的**%，优先选择最优的。批间稳定性 在重现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于算术平均值的**%；优先选择最优的。产品保质期 "*、试剂需标注有效期，且保质期为*年以上，到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）；*、明确试剂开封后的保存条件及使用要求。"储存及使用环境 "*、试剂有效期内，温度（*～**℃之间）、湿度（≤**%RH）环境下保证质量稳定； *、储存及运输条件：首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储且药品占用空间体积较小；*、外包装需体现储存温度，且需为区间温度，而非单点温度。"试剂防错要求 "*、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆；*、有CNAS认可检测机构验证报告或标准方法支撑，有应用案例。"附带质控品 "*、附带的标准品需溯源至标准物质，每季度提供一次标准品的第三方检测报告；*、对附带的标准品进行不同储运方式、不同温湿度环境、试剂开封后存储、模拟使用中反复回温等情况下的稳定性测试；*、附带的标准品建议采用冻干粉等能保证保存期内效价稳定。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明；或工厂已有设备满足不需要做额外投资；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"**糠氨酸快检试剂盒项目 技术要求（试纸盒）适用范围 适用样品：灭菌乳。检出限 检出限≤**mg/***g蛋白质，定量限≤**mg/***g蛋白质。检测时间 每批检测时间需≤*小时。抗干扰 不受蛋白质、脂肪等非检测目标物及牛乳中成分的干扰。回收率 定量检测范围内**-***mg/***g蛋白质的加标回收率符合**-***%。平行性 重复条件下两次独立检测结果的绝对差值不大于算术平均值的**%。重现性 "*、同一实验室内，不同人员检测结果的绝对差值不大于算术平均值的**%。*、不同实验室间在各自条件下，对样品检测结果的绝对差值不大于算术平均值的**%。"批内稳定性 相同样品、相同人员、相同检测环境下，同批次不同小包装（如盒、桶）检测结果的绝对差值不大于算术平均值的**%。批间稳定性 相同样品、相同人员、相同检测环境下，不同批次试剂检测结果的绝对差值不大于算术平均值的**%。产品保质期 "*、试剂需标注有效期，且保质期为*年以上，到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）；*、明确试剂开封后的保存条件及使用要求。"储存及使用环境 "*、试剂有效期内，温度（*～**℃之间）、湿度（≤**%RH）环境下保证质量稳定； *、储存及运输条件：首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储且药品占用空间体积较小；*、外包装需体现储存温度，且需为区间温度，而非单点温度。"试剂防错要求 "*、试剂在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆；*、有CNAS认可检测机构验证报告或标准方法支撑，有应用案例。"附带质控品 "*、附带的标准品需溯源至标准物质，每季度提供一次标准品的第三方检测报告；*、对附带的标准品进行不同储运方式、不同温湿度环境、试剂开封后存储、模拟使用中反复回温等情况下的稳定性测试；*、附带的标准品建议采用冻干粉等能保证保存期内效价稳定。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明；或工厂已有设备满足不需要做额外投资；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"**A*-β-酪蛋白快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（定量）适用范围 生乳、灭菌乳、巴氏杀菌乳、调制乳。定量限 ≤*.**g/***g，同等条件下优选定量限更优的。回收率 优选可达到**%-***%的，如无达到的选择最优的。检测时间 检测时间≤*h，同等条件优选检测时间更短的。处理 "*、样品前处理简单，适于在线快速转序检测，优选无需前处理操作的；*、检测完毕后废弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的方法。"抗干扰 不受蛋白质、脂肪等非检测目标物及生乳、灭菌乳、调制乳、巴氏杀菌乳中成分的干扰。平行性 "*、在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 **%；*、如是试剂盒方法，平行样OD值需满足如下标准：OD≤*.*，差值≤*.*；*.*OD≤*.*, 差值≤*.*；*.*OD≤*.*，差值≤*.*。"批内变异系数 同一实验室，同一人员使用相同方法，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。批间变异系数 不同实验室，不同人员使用相同方法，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"附带质控品 "*、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释；*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明；*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"**DHA（二十二碳六烯酸）快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（定量）适用范围 生乳、灭菌乳、调制乳（产品包括半成品及成品的检测）。定量限 ≤*.*mg/***g，同等条件下优选定量限更优的。回收率 **%-***%，同等条件下优选回收率更优的。检测时间 "*、检测时间≤*h，同等条件下优选检测用时更短的；*、样品前处理简单，适于在线快速转序检测，优选无需前处理操作的。"抗干扰 不受蛋白质、脂肪等非检测目标物及生乳、灭菌乳、调制乳中成分的干扰。平行性 "*、独立两次测定结果的精密度不大于**%；*、如是试剂盒方法，平行样OD值需满足如下标准：OD≤*.*，差值≤*.*；*.*OD≤*.*, 差值≤*.*；*.*OD≤*.*，差值≤*.*。 "批内变异系数 同一实验室，同一人员使用同一批次试剂，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。批间变异系数 不同实验室，不同人员使用不同批次试剂，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（**%～**%RH）使用。"附带质控品 "*、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释；*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明。*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"**EPA（二十二碳五烯酸）快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（定量）适用范围 生乳、灭菌乳、调制乳（产品包括半成品及成品的检测）。定量限 ≤*.*mg/***g，同等条件下优选定量限更优的。回收率 **%-***%，同等条件下优选回收率更优的。检测时间 "*、检测时间≤*h，同等条件下优选检测用时更短的；*、样品前处理简单，适于在线快速转序检测，优选无需前处理操作的。"抗干扰 不受蛋白质、脂肪等非检测目标物及生乳、灭菌乳、调制乳中成分的干扰。平行性 "*、独立两次测定结果的精密度不大于**%；*、如是试剂盒方法，平行样OD值需满足如下标准：OD≤*.*，差值≤*.*；*.*OD≤*.*, 差值≤*.*；*.*OD≤*.*，差值≤*.*。 "批内变异系数 同一实验室，同一人员使用同一批次试剂，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。批间变异系数 不同实验室，不同人员使用不同批次试剂，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（**%～**%RH）使用。"附带质控品 "*、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释；*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明。*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"**CLA（共轭亚油酸）快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（定量）适用范围 生乳、灭菌乳、调制乳（产品包括半成品及成品的检测）。定量限 ≤*.*mg/***g，同等条件下优选定量限更优的。回收率 **%-***%，同等条件下优选回收率更优的。检测时间 "*、检测时间≤*h，同等条件下优选检测用时更短的；*、样品前处理简单，适于在线快速转序检测，优选无需前处理操作的。"抗干扰 不受蛋白质、脂肪等非检测目标物及生乳、灭菌乳、调制乳中成分的干扰。平行性 "*、独立两次测定结果的精密度不大于**%；*、如是试剂盒方法，平行样OD值需满足如下标准：OD≤*.*，差值≤*.*；*.*OD≤*.*, 差值≤*.*；*.*OD≤*.*，差值≤*.*。 "批内变异系数 同一实验室，同一人员使用同一批次试剂，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。批间变异系数 不同实验室，不同人员使用不同批次试剂，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（**%～**%RH）使用。"附带质控品 "*、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释；*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明。*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"**GABA（γ－氨基丁酸）快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（定量）适用范围 至少适用于常温发酵乳的检测。定量限 ≤*mg/***g，同等条件下优选定量限更优的。回收率 **%-***%，同等条件下优选回收率更优的。检测时间 "*、检测时间≤*h，同等条件下优选检测用时更短的；*、样品前处理简单，适于在线快速转序检测，优选无需前处理操作的。"抗干扰 不受蛋白质、脂肪等非检测目标物及常温发酵乳中成分的干扰。平行性 "*、独立两次测定结果的精密度不大于**%；*、如是试剂盒方法，平行样OD值需满足如下标准：OD≤*.*，差值≤*.*；*.*OD≤*.*, 差值≤*.*；*.*OD≤*.*，差值≤*.*。 "批内变异系数 同一实验室，同一人员使用同一批次试剂，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。批间变异系数 不同实验室，不同人员使用不同批次试剂，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（**%～**%RH）使用。"附带质控品 "*、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释；*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明。*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"**维生素K*快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（定量）适用范围 至少适用于常温发酵乳的检测。定量限 ≤*ug/***g。回收率 **%-***%，同等条件下优选回收率更优的。检测时间 "*、检测时间≤*h，同等条件下优选检测用时更短的；*、样品前处理简单，适于在线快速转序检测，优选无需前处理操作的。"抗干扰 不受蛋白质、脂肪等非检测目标物及常温发酵乳中成分的干扰。平行性 "*、独立两次测定结果的精密度不大于**%；*、如是试剂盒方法，平行样OD值需满足如下标准：OD≤*.*，差值≤*.*；*.*OD≤*.*, 差值≤*.*；*.*OD≤*.*，差值≤*.*。 "批内变异系数 同一实验室，同一人员使用同一批次试剂，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。批间变异系数 不同实验室，不同人员使用不同批次试剂，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（**%～**%RH）使用。"附带质控品 "*、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释；*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明。*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"**多肽类快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（定量）适用范围 至少适用于常温发酵乳的检测。定量限 ≤**mg/***g，同等条件下优选定量限更优的。回收率 **%-***%，同等条件下优选回收率更优的。检测时间 "*、检测时间≤*h，同等条件下优选检测用时更短的；*、样品前处理简单，适于在线快速转序检测，优选无需前处理操作的。"抗干扰 不受蛋白质、脂肪等非检测目标物及常温发酵乳中成分的干扰。平行性 "*、独立两次测定结果的精密度不大于**%；*、如是试剂盒方法，平行样OD值需满足如下标准：OD≤*.*，差值≤*.*；*.*OD≤*.*, 差值≤*.*；*.*OD≤*.*，差值≤*.*。 "批内变异系数 同一实验室，同一人员使用同一批次试剂，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。批间变异系数 不同实验室，不同人员使用不同批次试剂，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（**%～**%RH）使用。"附带质控品 "*、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释；*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明。*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"**透明质酸钠快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（定量）适用范围 至少适用于常温发酵乳的检测。定量限 ≤*mg/***g，同等条件下优选定量限更优的。回收率 **%-***%，同等条件下优选回收率更优的。检测时间 "*、检测时间≤*h，同等条件下优选检测用时更短的；*、样品前处理简单，适于在线快速转序检测，优选无需前处理操作的。"抗干扰 不受蛋白质、脂肪等非检测目标物及常温发酵乳中成分的干扰。平行性 "*、独立两次测定结果的精密度不大于**%；*、如是试剂盒方法，平行样OD值需满足如下标准：OD≤*.*，差值≤*.*；*.*OD≤*.*, 差值≤*.*；*.*OD≤*.*，差值≤*.*。 "批内变异系数 同一实验室，同一人员使用同一批次试剂，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。批间变异系数 不同实验室，不同人员使用不同批次试剂，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（**%～**%RH）使用。"附带质控品 "*、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释；*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明。*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"**膳食纤维快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（定量）适用范围 生乳、灭菌乳、调制乳的聚葡萄糖、抗性糊精、菊粉、低聚果糖、低聚半乳糖、低聚木糖类膳食纤维的快速检测。检测含上述成分的总膳食纤维含量，或者检测其中*种膳食纤维物质的含量，优选可以单独检出*种膳食纤维含量的。定量限 ≤*.**g/***g，同等条件下优选定量限更优的。回收率 **%-***%，同等条件下优选回收率更优的。检测时间 "*、检测时间≤*h，同等条件下优选检测用时更短的；*、样品前处理简单，适于在线快速转序检测，优选无需前处理操作的。"抗干扰 不受蛋白质、脂肪等非检测目标物及生乳、灭菌乳、调制乳中成分的干扰。平行性 "*、独立两次测定结果的精密度不大于**%；*、如是试剂盒方法，平行样OD值需满足如下标准：OD≤*.*，差值≤*.*；*.*OD≤*.*, 差值≤*.*；*.*OD≤*.*，差值≤*.*。 "批内变异系数 同一实验室，同一人员使用同一批次试剂，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。批间变异系数 不同实验室，不同人员使用不同批次试剂，对同一被测试对象进行的**次以上独立测试，验证测试结果之间的一致程度，变异系数应不大于**%。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（**%～**%RH）使用。"附带质控品 "*、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释；*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。"设备条件 "*、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准方法说明。*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"**水的总硬度快检试纸条、试剂盒项目 技术要求（试纸条）适用范围 水质（涵盖生活饮用水、生产用水，如软化水、纯净水）。检出限 ***mg/L 、***mg/L 、***mg/L（*或*种试纸条满足就可以）。检测时间 "*、检测时间≤**min；*、样品直接检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。"抗干扰 不受非检测目标物成分的干扰。平行性 同一样本平行测定结果一致。重现性 "*、同一实验室内，不同人员对同一样品的检测结果一致；*、不同实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、阳性样品）分析结果一致。"批内稳定性 同批次不同小包装（如盒、桶）检测结果一致。批间稳定性 不同批次试剂检测结果一致。产品保质期 "*、需标注保质期，且保质期为*年以上；*、需标注试剂开封后的保存条件及保质期；*、到货药品无临期药品（距有效期*个月以内）。"储存及使用环境 "*、首选常温储存试剂（温度**-**℃），如需冷藏温度需允许在*-*℃存储；*、储存温度需为区间温度，而非单点温度；*、试剂操作环境温度需为常温（温度**-**℃）、湿度（≤**%RH）使用。"试剂防错要求 "*、试纸条上需标注检测项目标识；*、试纸条在使用前后有明显特征识别，能避免操作者使用混淆。"附带质控品 "如果附带质控品，需满足如下要求：*、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性材料；*、可以按照需求定期提供第三方检测定值报告。"设备条件 "如需要辅助设备，需满足如下要求：*、辅助设备匹配：（*）需配备孵育器（避免使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（*）配套设备有规范的操作说明书及校准方法说明；（*）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数功能的。*、信息传输：RS***或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出固定格式报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF格式。"四、资格要求：*、报名人必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立法人资格的企业单位，且注册资金在***万元人民币（外币按注册时汇率计算）及以上，以企业营业执照注册资金为准；*、竞谈人必须为具有所投产品的销售能力的生产厂商或授权代理商，若是授权代理商，必须取得所投货物生产制造商出具的书面授权书；（设备品牌代理商代理年限≥*年）；*、供应商需具有对所投标的物****年至今两份类似项目业绩（以合同或订单等见证性材料为准）；*、供应商须具有良好的信誉和财务状况；*、供应商未被列入国家企业信用信息公示系统（http://***.******.***.cn/index.html）严重违法失信企业名单（需供应商提供“国家企业信用信息公示系统”******章）；*、单位法定代表人或投资人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段报名或者未划分标段的同一招标项目报名；法定代表人参股的企业，只允许一家参与报名；*、本次寻源不接受多家单位联合报价，不允许分包或转包：*、不接受中粮及蒙牛供应商黑名单（以蒙牛集团采购管理部下发的黑名单为准）的企业参与报名；五、报名须知报名资格文件的组成及顺序按照如下要求提供：提供有效的营业执照（副本）、组织机构代码证（副本）、税务登记证（副本）（注:以上三项或三证合一营业执照副本）；需提供所有投标试纸条、试剂盒（按照供应商+检测项目+试纸条、试剂盒名称+分类打包的技术文审所需要材料（包含：技术参数说明书等文件需要盖章以及参数审核的电子版（EXCEL附件*）材料无需盖章）；法定代表人证明书或授权委托书原件；备注：如果法定代表人报名，请附法定代表人身份证明书（或证明）及身份证原件，如果授权委托人报名，请附授权委托书原件、身份证原件及近一年内本单位社保缴纳证明材料；*、竞谈人需提供所投标货物的生产制造能力的生产厂商承诺书，若是授权代理商，提供授权代理商证明，必须取得所投货物生产制造商出具书面授权书；（代理商代理年限≥*年）；*、提供近两年（****、****年）的财务报表或由第三方出具的财务审计报告；*、提供****年至今至少两份类似项目业绩（以合同或订单等见证性材料为准）；*、提供未被列入国家企业信用信息公示系统（http://***.******.***.cn/index.html）严重违法失信企业名单证明材料；*、提供数据保密协议（附件*）。以上各类证书、证明材料应为原件的扫描件或复印件加盖公章，并按以上“组成及顺序”合并在一份PDF格式文件中，于资格初审截止时间前（如下）发送到guoyufei@nmghuasheng.com电子邮箱进行审查（过期发送不予受理），邮件主题为“单位名称+项目名称，邮件内容写清楚报名单位的联系人、联系电话、邮箱”，审查合格后方可进入现场评审。以上报名资料需在提交电子版资质文件审核通过后，所有文件的复印件并加盖公章邮寄（纸质资料发快递）至报名联系人处，作为资格审查材料（以上内容必须清晰、易辨认，否则将被视为没有提供有效证件）一式两份；资料邮寄地址：内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区乌兰察布西街财富时代B座翱华大厦**楼郭宇飞（***********） 资料提供不全或者未按时间要求提报的将被拒绝接收，所提供的资质业绩文件中如有虚假情况，一经发现将被取消投标资格。六、项目时间安排及要求：*、报名时间：****年*月**日－****年**月**日；*、寻源文件发售时间：****年*月**日－****年**月**日；*、资格预审时间：****年**月**日-****年**月**日；*、寻源文件售价：报名五类产品的***元/套、报名六类至十类产品的***元/套、报名十一类至二十三类产品的****元/套，售后不退，邮购谈判文件的，需另加手续费（含邮费）**元，招标代理在收到授权委托书和邮购款（含手续费）后*日内寄送；注：同一项目试纸条和试剂盒分为两类计算。（汇款后将回执扫描后发联系人邮箱)具体打款信息如下：收款单位: 内蒙古****** 纳税识别号*****************F 开户银行：兴业银行呼和浩特分行营业部 帐 号：*** *** *** *** *** *** 行 号：**** **** **** 七、发布媒体：蒙牛官网（http://***.******.***.cn）蒙牛内部OA平台中国建设中国建设招标网（http://***.******.***.cn）只在以上平台发布，其他任何媒体转载无效。八、代理机构及联系方式： 招标代理机构：内蒙古******报名联系人：郭宇飞（***********）/王子刚（***********）联系电话：****-*******/*******电子邮箱：****** 联系地址：内蒙古呼和浩特市赛罕区乌兰察布西街财富时代B座**楼九、采购招标实施方及联系方式：采购招标实施方：内蒙古蒙牛乳业（集团）******业务咨询联系人：武玉珏 联系方式：***********十、监督单位及联系方式：监督单位：内蒙古蒙牛乳业（集团）******招投标管理部监 督 人：刘腾飞 联系方式：***********附件：*、潜在供应商单位所报标段信息表*、潜在供应商设备技术响应*、数据保密协议*、法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书内蒙古**********年**月**日附件*：潜在供应商单位所报标段信息表序号供应商名称产品名称品牌报名联系人联系电话邮箱*附件*：潜在供应商技术响应：序号供应商名称产品名称品牌规格技术参数响应技术参数备注*附件*：数据保密协议甲方：内蒙古蒙牛乳业(集团)****** 承诺方： 双方经平等协商同意，自愿签订本协议，共同遵守本协议所列条款。第一条、保密的定义、内容和范围*、保密信息的定义：“保密信息”指本协议及其所有附件和补充文件，包括但不限于承诺方履行协议过程中所涉及的所有文件、信息、数据、图纸、技术规格、商业秘密等信息，以及其他由甲方提供的并明确标有“保密”字样的信息。*、涉及甲方商业秘密，包括但不限于甲方在需求调研、备份******相关的信息。本协议所称的商业秘密，是指乙方所掌握或获知的不为公众所知悉、能为甲方带来经济利益、具有实用性并经甲方采取保密措施的技术信息和经营信息。*、包括但不限于以直接、间接、口头或书面等形式提供商业秘密的行为均属泄密。 第二条、保密条款*、承诺方同意严格按照本协议的规定使用甲方的保密信息，未经甲方的事先书面许可，不得向第三方，或允许向第三方直接或间接地透露保密信息。*、承诺方负责对保密信息进行保密，并采取所有必要的预防措施（包括但不限于双方采取的用于保护自身保密信息的措施）防止第三方未经授权地使用及透露保密信息；*、承诺方不得向第三方提供保密信息或由保密信息衍生的信息；*、除了本协议确定的保密信息应用范围外，承诺方不得在任何时候使用保密信息。*、本条款项下的义务适用于任何保密信息，或根据双方事先或目前协议由甲方提供给承诺方的其他专有和/或保密信息。*、本协议终止后，承诺方应立即自费将保密信息物归原主，并归还所有含保密信息的文件或媒体及其复制件或摘要。*、协议确定业务的承诺方员工。如果参与本协议的承诺方员工不再继续参与本项目，则应确保立即终止该员工获得对方保密信息和信息源的途径。第三条、双方的权利与义务 *、承诺方应自觉维护甲方的利益，严格遵守本委托方的保密规定；*、承诺方不得向任何单位和个人泄露所掌握的商业秘密事项； *、承诺方不得利用所掌握的商业秘密牟取私利；*、承诺方了解并承认，由于技术服务等原因，承诺方有可能在某些情况下访问甲方数据。*、承诺方同意并承诺，对所有保密信息予以严格保密，在未得到甲方事先许可的情况下不得披露给任何第三人；*、承诺方同意并承诺，无论任何原因，服务终止后，承诺方不可恢复地删除任何商业秘密，并不留存任何副本。同时，如甲方需要，承诺方保证退回甲方的任何含有商业秘密的文件或资料(如有)。第四条、本《协议》项下的保密义务不适用于如下信息：*、由于承诺方以外其他渠道被他人获知的信息，这些渠道并不受保密义务的限制；*、由于法律的适用、法院或其他国家有权机关的要求而披露的信息。*、另一方从不受保密限制的第三方获得的信息；*、未参考保密信息而由另一方独立开发的信息；*、依据法律的规定或根据法律赋予的权力可以获取此信息的司法、政府机构的要求必须公开的信息。接到此类要求后的一方，应立即通知另一方,使另一方了解将要披露的内容并提出意见。第五条、如果承诺方违反本协议的以上规定情形,则甲方有权将承诺方列入蒙牛供应商黑名单，并要积极配合甲方在**个工作日内收回已经泄露的信息。第六条、争议解决方式本协议适用中华人民共和国法律，因本协议引起或与本协议有关的任何争议，应由双方友好协商解决，协商不成的，双方同意选择第 【】种方式解决：*、向呼和浩特仲裁委员会申请仲裁。因仲裁产生的包括但不限于仲裁费、律师费、调查费、差旅费等，由败诉一方承担。*、向甲方所在地有管辖权的人民法院提起诉讼。因诉讼产生的包括但不限于诉讼费、律师费、调查费、差旅费等，由败诉一方承担。（说明：签署主体为内蒙古蒙牛乳业（集团）******，地址为内蒙古呼市和林格尔县盛乐经济园区时，争议解决方式应选择第*种方式解决；其他主体签署时应选择第*种方式解决。）第七条、此协议自签字盖章之日起生效。 （以下无正文） 承诺方：代表人：日期：附件*：法定代表人身份证明竞谈方名称： 单位性质： 地 址： 成立时间： 年 月 日经营期限： 姓名： ， 性别： ，身份证号码： ，职务： 系 竞 谈 方 全 称的法定代表人。特此证明。竞谈方： （盖公章）年 月 日法定代表人授权委托书内蒙古蒙牛乳业（集团）******（采购招标实施单位名称）：（谈判方名称）法定代表人授权（全权代表姓名）为全权代表法定代表人，参加贵方组织的检验物资商务谈判会议，全权处理该类采购招标项目中的一切事宜。法定代表人授权委托书有效期_****年_*_月_**_日至_****_年_**_月_**_******全称（公章）：法定代表人（签字）： 授权委托人（签字）： 身份证号码：职 务：附：法定代表人身份证复印件（正反面）授权委托人身份证复印件（正反面）授权委托人社保证明材料（要求：*、具备社保局出具近一年的材料；*、具备本单位名称及授权委托人姓名。）