广东深圳2022年11月22日“数字式十二道心电图机”设备应急采购公告
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根据华中科技大学协和深圳医院院内采购相关规定，决定对以下项目进行院内应急采购谈判。特邀请合格供应商参与，公告如下：? 一、项目内容：序号项目名称数量单位采购控制总价备注*数字式十二道心电图机*台**.*万元要求有现货，必须在****年**月**日送达指定地点?? 二、技术参数及配置清单：*.? 产品可在电源交流***V~***V，**/**Hz，室温*—**℃和相对湿度**%~**%的环境下正常工作*.? 产品的电源插头符合中国标准，无需适配器*.? ECG输入通道：标准**导联心电信息同步采集*.? 导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）*.? ▲输入阻抗：≥***M Ω（**Hz）【提供产品说明书证明】*.? ▲频率响应：*.**Hz ~ ***Hz 【提供注册证或检测报告证明文件】*.? 定标电压：*mV±*%*.? ▲耐极化电压：≥±***mV（±*%）【提供产品说明书证明】? *.? 内部噪声：≤**.*μVp-p**.? 时间常数：≥*s 【提供注册证或检测报告证明文件】**.? ▲共模抑制比： ≥***dB【提供产品说明书证明】**.? 输入电流：≤*.**μA? **.? 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能**.? 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能**.? 中文输入及中文操作提示和中文报告语言**.? A/D转换：**bit**.? ▲采样率：≥**kHz 【提供产品说明书证明】**.? 灵敏度选择：*.**、*.*、*、**、**、**/*、自动（AGC）mm/mV ±*%**.? 抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能**.? 自动分析功能：具有**导联同步自动分析以及RR间期分析功能**.? 自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能**.? 设备内置存储器，存储病历***例**.? 数据可通过USB口导入导出,外接U盘扩展存储空间**.? *.*英寸液晶显示屏；分辨率：*******；倾斜角设计 **.? 显示信息：同屏显示**导同步心电波形**.? 显示内容：包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等**.? 支持屏幕背景网格显示，方便医生在屏诊断**.? 热敏式点阵打印机**.? 走纸速度：*、*.**、**、**.*、**、** mm/s ±*%**.? 记录通道：*×*、*×*+*R、*×*+*R、*×*、*×*+*R、**×***.? 记录纸规格：支持卷纸和折叠纸两种规格，***mm或***mm**.? 打印方式：实时同步或连续**道心电波形，分段打印**.? 记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等**.? 可直接外接USB打印机，通过A*纸打印**道心电波形和报告**.? 可设置打印报告测量信息显示自由配置功能**.? 具备在无网格纸上打印网格功能**.? 串口，USB接口，网络接口，外部输入输出接口**.? 手动、自动、节律、R-R等多种工作模式可供选择**.? 病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息**.? 支持实时采样、触发采样、周期采样模式，具有心律失常延长打印功能**.? R-R间期检测，并将R-R趋势测量报告连同心电波形一并给出**.? 具有导联脱落指示，具有信号检测功能，对于信号质量不佳的导联做出指示，保证波形采集的质量**.? 直接功能键和标准键盘，直观、易用**.? 具有睡眠模式，降低功耗，延长液晶屏寿命**.? 具有“快速”和“省纸”两种打印模式，尤其适合体检**.? 便携：外部隐藏式提手，方便机器移动**.? 直流电源：充足后可正常工作时间*小时以上主要配置清单： 序号物品名称数量单位*主机*台*心电导联线*根*胸电极*盒（*只）*肢电极*盒（*只）*记录纸*本*锂电池*个*保险管*个*电源线*根*产品说明书*份**打印纸定位块*个注：供应商须提供产品原厂技术白皮书。?三、谈判地点、时间和要求：*、谈判地点：华中科技大学协和深圳医院采购办公室（门诊综合楼**楼B****室）。*、谈判时间：北京时间****年**月**日上午**点。*、谈判需备资格证明材料：见资格要求。四、资格要求：*.具有独立法人资格，并具有相关经营范围；*.所投产品若为进口产品，投标人必须为所投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权证书原件；*.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件（原件备查）。*.第Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该类产品；第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《营业执照》，且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械；第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；*.投标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》（投标人需提供原件，******红章）；*.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；*.本项目不接受联合体投标。*、所有投标人须严格遵守疫情防控要求，无条件配合疫情防控工作。???华中科技大学协和深圳医院（南山医院）采购办公室? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ****年**月**日
