吉林长春桦甸市医保局暖心举措让患者有医、有药、有保障
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为切实解决罕见病患者看病难、看病贵问题，市医保局积极落实各项罕见病用药保障机制，缓解罕见病患者“药无保”之忧。家住金沙镇的低保人员袁某某于****年*月在北京大学第一临床医院确诊庞贝病，因没有特效药物治疗而延误了病情。****年，治疗庞贝病新药纳入医保目录，但因该药给药途径的特殊性，吉林地区内仅有一家药品经销企业具有采购能力，且该药品价格较高每支需要近五千元，每月需使用十四支，虽然经过医保报销后个人承担的费用占**%左右，但购买药品医保报销前需要支付的这笔每月七、八万元的周转资金对于袁伟东来说无力承担，面对“购药难、用药贵”的问题，他向医保部门寻求帮助。市医疗保险经办中心经与长春市医保经办中心及药品经销企业经多次研究、讨论、协商后决定，该患者每次购药经销商只收取经医保报销后个人承担部分，医保报销部分由经办中心直接拨付给药品经销企业，并与药品经销企业签订了购药服务协议，为今后特殊疾病用药起到了示范作用。
