江西宜春高安中瑞招标有限公司关于江西省宜春市高安市人民医院屈光筛查仪及超声骨密度仪项目（项目编号：中瑞-GA2023-0912）询价公告
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项目概况 高安市人民医院屈光筛查仪及超声骨密度仪项目 采购项目的潜在供应商应在邮箱gazr****@***.com获取采购文件，并于****年**月**日 **点**分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：中瑞-GA****-**** 项目名称：高安市人民医院屈光筛查仪及超声骨密度仪项目 采购方式：询价 预算金额：**.****** 万元（人民币） 最高限价（如有）：**.****** 万元（人民币） 采购需求： 序号 产品名称 数量 简要技术说明 采购项目预算 * 屈光筛查仪 *台 详见采购文件技术参数要求 **万元 * 超声骨密度仪 *台 详见采购文件技术参数要求 **.**万元 合同履行期限：合同签订日起**天内交货并完成安装调试 本项目(不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： *.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； *.落实政府采购政策需满足的资格要求：（二）、法律、行政法规规定的其他条件及项目特殊要求 *、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。*、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。*、供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。*、投标产品属于政府强制采购节能产品的，必须为招标公告发布之日前财政部、国家发展改革委公布节能产品政府采购清单最新一期的产品；*、本项目不接受联合体参加询价采购，须整包参加询价采购，不得拆包 *.本项目的特定资格要求：*.*、所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；*.*、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；*.*、经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。 三、获取采购文件 时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午*:**至**:**，下午**:**至**:**。（北京时间，法定节假日除外） 地点：邮箱gazr****@***.com 方式：邮箱gazr****@***.com 售价：￥*.* 元（人民币） 四、响应文件提交 截止时间：****年**月**日 **点**分（北京时间） 地点：高安市瑞阳大道毛家巷A*栋*单元莱阁酒店七楼 五、开启 时间：****年**月**日 **点**分（北京时间） 地点：高安市瑞阳大道毛家巷A*栋*单元莱阁酒店七楼 六、公告期限 自本公告发布之日起*个工作日。 七、其他补充事宜 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 *.采购人信息 名 称：高安市人民医院 地址：高安市锦惠中路**号 联系方式： 邹益强*********** *.采购代理机构信息 名 称：****** 地 址：高安市瑞阳大道毛家巷A*栋*单元莱阁酒店七楼 联系方式：郑来未****－******* *.项目联系方式 项目联系人：郑来未 电 话： ****－*******
