福建三明三明市皮肤病医院医疗设备采购竞争性磋商
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项目概况 三明市皮肤病医院医疗设备采购 采购项目的潜在供应商应在福******（三明市三元区新市南路***号绿都大厦*层）获取采购文件，并于****年**月**日 **点**分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：FJQYSMCG******* 项目名称：三明市皮肤病医院医疗设备采购 采购方式：竞争性磋商 预算金额：**.****** 万元（人民币） 最高限价（如有）：**.****** 万元（人民币） 采购需求：采购包保证金金额（元）:****元 序号 标的名称 数量 标的金额 （元） 计量单位 所属行业 是否允许进口产品 * 三明市皮肤病医院医疗设备采购 *.** ****** 批 工业 否 合同履行期限：自合同签订之日起**日 本项目(不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： *.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； *.落实政府采购政策需满足的资格要求：详见磋商文件 *.本项目的特定资格要求：*.*、手持件：所有参加投标的投标方代表均需手持本人身份证原件及投标文件。投标方代表为单位负责人的需手持营业执照及身份证正反面复印件；如果 投标方代表不是单位负责人，投标方代表还需单独手持《单位负责人授权书》（附单位负责人身份证及被授权人身份证正反面复印件）以便现场核查。*.*、招标文件规定的其他资格证明文件：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 供应商为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 三、获取采购文件 时间：****年**月**日 至****年**月**日，每天上午*:**至**:**，下午**:**至**:**。（北京时间，法定节假日除外） 地点：福******（三明市三元区新市南路***号绿都大厦*层） 方式：线下 售价：￥***.* 元（人民币） 四、响应文件提交 截止时间：****年**月**日 **点**分（北京时间） 地点：福******（三明市三元区新市南路***号绿都大厦*层） 五、开启 时间：****年**月**日 **点**分（北京时间） 地点：福******（三明市三元区新市南路***号绿都大厦*层） 六、公告期限 自本公告发布之日起*个工作日。 七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 *.采购人信息 名 称：三明市皮肤病医院 地址：三明市三元区芙蓉新村*幢 联系方式：吴工*********** *.采购代理机构信息 名 称：福****** 地 址：三明市三元区新市南路***号绿都大厦*楼 联系方式：小陈 ****-******* *.项目联系方式 项目联系人：吴工 电 话： ***********
