甘肃省疾病预防控制中心病原检测试剂政府采购项目更正公告一、项目基本情况 原公告的采购项目编号：****zfcg***** 原公告的采购项目名称：甘肃省疾病预防控制中心病原检测试剂政府采购项目首次公告日期：****-**-** 二、更正信息 更正事项：采购文件 更正内容：原招标文件第四部分技术参数序号名称技术参数规格单位数量备注*ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库试剂盒（**人份）*,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；*，样本量：**样本；*，灵敏度：仅需少量RNA（＜*.*ng）；*，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；*，扩增子数目：≥**个；*，适合CT值≤**的新冠样本全基因组捕获，捕获效率≥**%；*，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；*,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;*,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；**，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；**，适用机型：illumina的测序平台适用；**，DNA片段化时间：*分钟内片段化DNA；**，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；**，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；**，建库时间：*小时；***,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；***,含样品纯化磁珠组份；***,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；***,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）**反应/套套***ULSEN? 超灵敏度新型冠状病毒全基因组套装试剂盒（**人份）*,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；*，样本量：**样本；*，灵敏度：仅需少量RNA（＜*.*ng）；*，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；*，扩增子数目：≥**个；*，适合CT值≤**的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥**%；*，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；*,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；*,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；**，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；**，适用机型：illumina的测序平台适用；**，DNA片段化时间：*分钟内片段化DNA；**，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；**，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；**，建库时间：*.*小时；***,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；***,含样品纯化磁珠组份；***,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；***,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）**反应/套套***ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库测序试剂盒（**人份）*,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，并进行高通量测序、序列分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；*，样本量：**样本；*，灵敏度：仅需少量RNA（＜*.*ng）；*，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；*，扩增子数目：≥**个；*，适合CT值≤**的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥**%；*,可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；*,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；*,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；**，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；**，适用机型：illumina的测序平台适用；**，DNA片段化时间：*分钟内片段化DNA；**，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；**，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；**，建库时间：*.*小时；**，自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；***，含样品纯化磁珠组份；***,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；***,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）;***,病原微生物样本的高通量测序实验,边合成边测序,自动化双端或自动化单端测序,测序读长：*****bp；Reads数：****万条；规格:*次测试/盒（中通***cycle）***（配套的**个上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）。**反应/套套**Miniseq RapidKit ***cycles*.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；*.测序原理：边合成边测序；*.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；*.测序读长：*****bp；*.Reads数：****万条；*.规格*次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）*反应/盒盒**MiniSeq HighOutput Kit (*** cycles)*.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；*.测序原理：边合成边测序；*.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；*.测序读长：****bp；*.Reads数：**M；*.规格*次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）**反应/盒盒***Qubit dsDNA HSassay kit（***人份）*.核酸浓度定量实验用；*.规格***人份/盒***反应/盒盒**Tween ** （**ml）适用性：适用于病原微生物样本的高通量测序仪器的清洁保养**ml瓶**QubitAssay Tubes ***（Qubit）测试管*.核酸浓度定量实验用；*.规格***个/袋***个/袋袋**Kimberly-Clark无尘擦纸（小号单层），**＊**cm，白色***张／盒 适用性：病原微生物样本的高通量测序上机实验中对上机芯片的清洁***张／盒盒***ULSEN?超灵敏度甲型流感全基因组捕获试剂盒/**T*.适用性：甲型流感病毒样本的高通量测序建库；*.样本量：**样本；*.灵敏度：低至*.*ng核酸；*.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；*.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；**.适用机型：兼容所有高通量测序平台（二代测序）和单分子测序平台（三代测序）**反应/盒盒***ULSEN??超灵敏度乙型流感全基因组捕获试剂盒/**T*.适用性：乙型流感病毒样本的高通量测序建库；*.样本量：**样本；*.灵敏度：低至*.*ng核酸；*.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；*.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；**.适用机型：兼容所有高通量测序平台（二代测序）和单分子测序平台（三代测序）**反应/盒盒***NextSeq***/*** Mid Output Kit v*.* (*** Cycles)*.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；*.测序原理：边合成边测序；*.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；*.测序读长：****bp；*.Reads数：*亿条；*.规格*次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台Nextseq***测序仪相匹配）**反应/盒盒***NextSeq***/*** High Output Kit v*.* (*** Cycles)*.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；*.测序原理：边合成边测序；*.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；*.测序读长：****bp；*.Reads数：*亿条；*.规格*次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台Nextseq***测序仪相匹配）**反应/盒盒***AmbionTM Nuclease-Freewater（无DEPC残留，*****ml）适用性：在病原微生物样本的高通量测序建库过程中配套使用*****ml瓶*现更正为序号名称技术参数规格单位数量备注*ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库试剂盒（**人份）*,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；*，样本量：**样本；*，灵敏度：仅需少量RNA（＜*.*ng）；*，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；*，扩增子数目：≥**个；*，适合CT值≤**的新冠样本全基因组捕获，捕获效率≥**%；*，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；*,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;*,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；**，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；**，适用机型：illumina的测序平台适用；**，DNA片段化时间：*分钟内片段化DNA；**，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；**，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；**，建库时间：*小时；***,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；***,含样品纯化磁珠组份；***,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；***,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）**反应/套套***ULSEN? 超灵敏度新型冠状病毒全基因组套装试剂盒（**人份）*,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；*，样本量：**样本；*，灵敏度：仅需少量RNA（＜*.*ng）；*，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；*，扩增子数目：≥**个；*，适合CT值≤**的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥**%；*，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；*,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；*,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；**，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；**，适用机型：illumina的测序平台适用；**，DNA片段化时间：*分钟内片段化DNA；**，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；**，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；**，建库时间：*.*小时；***,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；***,含样品纯化磁珠组份；***,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；***,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）**反应/套套***ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库测序试剂盒（**人份）*,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，并进行高通量测序、序列分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；*，样本量：**样本；*，灵敏度：仅需少量RNA（＜*.*ng）；*，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；*，扩增子数目：≥**个；*，适合CT值≤**的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥**%；*,可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；*,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；*,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；**，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；**，适用机型：illumina的测序平台适用；**，DNA片段化时间：*分钟内片段化DNA；**，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；**，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；**，建库时间：*.*小时；**，自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；***，含样品纯化磁珠组份；***,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；***,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）;***,病原微生物样本的高通量测序实验,边合成边测序,自动化双端或自动化单端测序,测序读长：*****bp；Reads数：****万条；规格:*次测试/盒（中通***cycle）***（配套的**个上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）。**反应/套套**快速测序试剂盒*.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；*.测序原理：边合成边测序；*.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；*.测序读长：*****bp；*.Reads数：****万条；*.规格*次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）*反应/盒盒**高通量测序试剂盒*.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；*.测序原理：边合成边测序；*.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；*.测序读长：****bp；*.Reads数：**M；*.规格*次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台miniseq测序仪相匹配）**反应/盒盒***dsDNA定量试剂盒（Qubit ，***人份）*.核酸浓度定量实验用；*.规格***人份/盒***反应/盒盒**吐温** （**ml）适用性：适用于病原微生物样本的高通量测序仪器的清洁保养**ml瓶**定量测试管（Qubit，***人份）*.核酸浓度定量实验用；*.规格***个/袋***个/袋袋**Kimberly-Clark无尘擦纸（小号单层），**＊**cm，白色***张／盒 适用性：病原微生物样本的高通量测序上机实验中对上机芯片的清洁***张／盒盒***ULSEN?超灵敏度甲型流感全基因组捕获试剂盒/**T*.适用性：甲型流感病毒样本的高通量测序建库；*.样本量：**样本；*.灵敏度：低至*.*ng核酸；*.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；*.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；**.适用机型：兼容所有高通量测序平台（二代测序）和单分子测序平台（三代测序）**反应/盒盒***ULSEN??超灵敏度乙型流感全基因组捕获试剂盒/**T*.适用性：乙型流感病毒样本的高通量测序建库；*.样本量：**样本；*.灵敏度：低至*.*ng核酸；*.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；*.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；**.适用机型：兼容所有高通量测序平台（二代测序）和单分子测序平台（三代测序）**反应/盒盒***中通量测序试剂盒*.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；*.测序原理：边合成边测序；*.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；*.测序读长：****bp；*.Reads数：*亿条；*.规格*次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台Nextseq***测序仪相匹配）**反应/盒盒***高通量测序试剂盒*.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；*.测序原理：边合成边测序；*.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；*.测序读长：****bp；*.Reads数：*亿条；*.规格*次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Illumina测序平台Nextseq***测序仪相匹配）**反应/盒盒***无核酸酶水（无DEPC残留，*****ml）适用性：在病原微生物样本的高通量测序建库过程中配套使用*****ml瓶*更正日期：****-**-** 三、其他补充事宜 其他内容不变。 四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系 *.采购人信息 名 称：甘肃省疾病预防控制中心 地 址：兰州市东岗西路***号 联系方式：****-******* *.采购代理机构信息 名 称：中海建国际****** 地　址：甘肃省兰州市城关区雁南路西脉大厦九层 联系方式：****-******* *.项目联系方式 项目联系人：董全宇、左华娟 电　话：****-***********年*月*日