公告概要公告信息： 采购项目名称 澄江市紧密型医疗共同体DR采购项目 采购单位 澄江市紧密型医疗共同体总医院 行政区域 玉溪市 公告时间 ****-**-** 首次公告日期 ****-**-** 更正日期 ****-**-** 联系人及联系方式： 项目联系人 龚自成 项目联系电话 *********** 采购单位 澄江市紧密型医疗共同体总医院 采购单位地址 云南省玉溪市澄江市凤麓街道环城北路**号 采购单位联系方式 ****-******* 代理机构名称 云南****** 代理机构地址 玉溪市红塔区抚仙路**号*楼***室 代理机构联系方式 *********** 更正公告 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号：YXZC****-G*-*****-YNXS-**** 原公告的采购项目名称：YXZC****-G*-*****-YNXS-****：云南******关于澄江市紧密型医疗共同体DR采购项目的公开招标公告 首次公告日期：****-**-** **:**:**.* 二、更正信息 更正事项；采购文件 更正内容：*、更正事项：投标人资格要求更正 更正前内容：*、投标人如果是代理商或经销商，须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案证》，所投产品制造商《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案证》（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证及附件。 *、投标人如果是制造商，须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案证》（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证及附件。 备注：《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案证》生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 更正后内容：*、投标人如果是代理商或经销商，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案证》，所投产品制造商《医疗器械生产许可证》（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证及附件。 *.投标人如果是制造商，须提供《医疗器械生产许可证》（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证及附件。备注：根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求】，医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。 更正日期：****-**-** **:** 三、其他补充事宜 其他：/ 四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系 *.采购人信息 名 称：澄江市紧密型医疗共同体总医院 地址：云南省玉溪市澄江市凤麓街道环城北路**号 联系方式：****-******* *.采购代理机构信息 名 称：云南****** 地址：玉溪市红塔区抚仙路**号*楼***室 联系方式：*********** *.项目联系方式 项目联系人：龚自成 电　话：*********** 附件下载请到网址：http://***.******.***/newbulletin_zz.do?method=preinsertgomodify&operator_state=*&flag=view&bulletin_id=***.******.***