重庆大渡口大渡口区人民医院B族链球菌鉴定试剂、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体快速检测试等遴选公告剂等网上询价公告补遗公告
查看隐藏内容（*）需先登录
各潜在报价人： 兹对****年**月**日 **:**:**发布的“大渡口区人民医院B族链球菌鉴定试剂、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体快速检测试等遴选公告”项目招标文件内容作出如下修正、补充和说明： 项目信息变更 变更项 变更类型 变更前 变更后 -- * * 询价商品修改 目录： 其他医用材料 价格： * 数量： * （人份） 配置： 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体快速检测试剂：*、方法学：胶体金或免疫层析法（提供说明书）；*、检测样本：全血、血浆或血清；*、出结果时间：≤** min*、有效期：≥**个月；*、HBsAg快检试剂项目的国家标准品adr、adw、ay三个亚型检出量为*.* ng/ml；*、HIV获得欧盟CE认证、世卫组织WHO PQ认证；*、HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HIV、TP均参与国家室间质评（EQA）,合格率***%；*、HBsAg快速检测试剂项目与乙型肝炎病毒两对半(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb）快速检测试剂项目需提供两个不同厂家产品，HIV快速检测试剂与TP快速检测试剂只需提供一个厂家产品；*、已获得三类医疗器械注册证且在有效期内。 目录： 其他医用材料 价格： * 数量： * （人份） 配置： 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体快速检测试剂：*、方法学：胶体金或免疫层析法（提供说明书）；*、检测样本：全血、血浆或血清；*、出结果时间：≤** min*、有效期：≥**个月；*、HIV获得欧盟CE认证、世卫组织WHO PQ认证；*、已获得三类医疗器械注册证且在有效期内。 询价商品修改 目录： 其他医用材料 价格： *.* 数量： * （人份） 配置： 梅毒螺旋体（TP）抗体快速检测试剂：*、方法学：胶体金或免疫层析法（提供说明书）；*、检测样本：全血、血浆或血清；*、出结果时间：≤** min*、有效期：≥**个月；*、HBsAg快检试剂项目的国家标准品adr、adw、ay三个亚型检出量为*.* ng/ml；*、HIV获得欧盟CE认证、世卫组织WHO PQ认证；*、HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HIV、TP均参与国家室间质评（EQA）,合格率***%；*、HBsAg快速检测试剂项目与乙型肝炎病毒两对半(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb）快速检测试剂项目需提供两个不同厂家产品，HIV快速检测试剂与TP快速检测试剂只需提供一个厂家产品；*、已获得三类医疗器械注册证且在有效期内。 目录： 其他医用材料 价格： *.* 数量： * （人份） 配置： 梅毒螺旋体（TP）抗体快速检测试剂：*、方法学：胶体金或免疫层析法（提供说明书）；*、检测样本：全血、血浆或血清；*、出结果时间：≤** min*、有效期：≥**个月；*、已获得三类医疗器械注册证且在有效期内。 询价商品修改 目录： 其他医用材料 价格： *.* 数量： * （人份） 配置： 乙型肝炎病毒两对半（HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb）快速检测试剂：*、方法学：胶体金或免疫层析法（提供说明书）；*、检测样本：全血、血浆或血清；*、出结果时间：≤** min*、有效期：≥**个月；*、HBsAg快检试剂项目的国家标准品adr、adw、ay三个亚型检出量为*.* ng/ml；*、HIV获得欧盟CE认证、世卫组织WHO PQ认证；*、HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HIV、TP均参与国家室间质评（EQA）,合格率***%；*、HBsAg快速检测试剂项目与乙型肝炎病毒两对半(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb）快速检测试剂项目需提供两个不同厂家产品，HIV快速检测试剂与TP快速检测试剂只需提供一个厂家产品；*、已获得三类医疗器械注册证且在有效期内。 目录： 其他医用材料 价格： *.* 数量： * （人份） 配置： 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg)快速检测试剂、乙型肝炎病毒两对半（HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb）快速检测试剂：*、方法学：胶体金或免疫层析法（提供说明书）；*、检测样本：全血、血浆或血清；*、出结果时间：≤** min*、有效期：≥**个月；*、HBsAg快检试剂项目的国家标准品adr、adw、ay三个亚型检出量为*.* ng/ml；*、HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HIV、TP均参与国家室间质评（EQA）,合格率***%；*、HBsAg快速检测试剂项目与乙型肝炎病毒两对半(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb）快速检测试剂项目需提供两个不同厂家产品，HIV快速检测试剂与TP快速检测试剂只需提供一个厂家产品；*、已获得三类医疗器械注册证且在有效期内。
