重庆关于合理用药软件综合论证项目的变更公告
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一、项目基本情况原公告的采购项目名称：合理用药软件首次公告日期： ****年*月**日二、更正信息更正事项及内容：*.技术需求（含技术参数与配置）变更内容技术需求项目变更内容*、※用户可自定义规则，可结合患者诊断、生理状况对药品审核规则进行自定义设置，并对已有规则进行修改、删除、停用、启用等管理操作，且有记录用于追溯，同时具备规则导出功能。*、用户可自定义规则，可结合患者诊断、生理状况对药品审核规则进行自定义设置，并对已有规则进行修改、删除、停用、启用等管理操作，且有记录用于追溯，同时具备规则导出功能。（*）可结合人工智能系统，利用其自然语言处理和机器学习技术，根据药品说明书自动生成处方审核规则，由人工确认后生效。（*）※可结合人工智能系统，利用其自然语言处理和机器学习技术，根据药品说明书自动生成处方审核规则，由人工确认后生效。※可查询****年系统内药品审核规则的更新记录可查询****年系统内药品审核规则的更新记录*、※处方权限管理功能。*、处方权限管理功能。*、※药物分级管理功能。*、药物分级管理功能。※系统可查询****年系统内知识库更新记录。系统可查询****年系统内知识库更新记录。*、▲根据患者的个人特征核查患者是否属于禁忌人群，如肝肾功能、血常规、凝血功能等结果。※*、根据患者的个人特征核查患者是否属于禁忌人群，如肝肾功能、血常规、凝血功能等结果。▲可以针对医生的嘱托内容设置规则进行审核。※可以针对医生的嘱托内容设置规则进行审核。*、▲能够根据说明书要求的其他检验检查结果（如血小板计数、血钾水平、肌酐清除率等），结合患者的性别、年龄、体重及所患疾病等内容审核给药剂量。如系统中缺少相应审核字段应无偿新增该字段用于审核规则的设置。※*、能够根据说明书要求的其他检验检查结果（如血小板计数、血钾水平、肌酐清除率等），结合患者的性别、年龄、体重及所患疾病等内容审核给药剂量。如系统中缺少相应审核字段应无偿新增该字段用于审核规则的设置。*、能够计算患者使用药品的余量，若余量充足可以对该患者进行管控。※*、能够计算患者使用药品的余量，若余量充足可以对该患者进行管控。*、▲溶媒是否添加：注射剂静脉注射给药时，设置是否添加溶媒的的审查规则。*、溶媒是否添加：注射剂静脉注射给药时，设置是否添加溶媒的的审查规则。*、※药师审方界面：可查看患者基本信息、患者过敏史、手术信息、检验检查信息、会诊信息、病程记录，检验结果异常项可单独显示。*、药师审方界面：可查看患者基本信息、患者过敏史、手术信息、检验检查信息、会诊信息、病程记录，检验结果异常项可单独显示。能实现从抽样、分配、点评、专家复核、反馈医生、医生申诉、药师审结的点评闭环管理，并且每个环节有消息提示以及时间记录。※能实现从抽样、分配、点评、专家复核、反馈医生、医生申诉、药师审结的点评闭环管理，并且每个环节有消息提示以及时间记录。*、评价标准变更内容（*）技术（质量）部分：将“现场演示项”分值由**分调整为**分；将“非现场演示项”分值由**分调整为**分。（*）商务部分：将项目“实施方案”分值由*分调整至*分将项目“业绩”分值由**分调整至*分将项目“延质保期”分值由*分调整至*分（*）变更后具体评价标准为：评价标准序号评分因素及权重分值评分标准说明*报价（**%）**有效的竞选报价中的平均价为竞选基准价，其价格分为满分。其他竞选人的价格分统一按照下列公式计算：竞选报价得分＝（竞选基准价/竞选报价）×价格权重×***。*技术（质量）部分（**%）***.综合论证文件应答有一条不满足综合论证文件重要技术需求的（本综合论证文件第二篇中带“▲”号标注的部分），扣*分/条，扣完为止。*.综合论证文件应答有一条不满足综合论证文件一般性技术需求的（本综合论证文件第二篇中“▲”或“※”号标注的部分除外），从起评分中扣除*分/条，有*条及以上不满足的，技术（质量）部分得*分。**投标人需现场演示“※”的条款，根据系统演示功能的稳定性、系统软件界面友好性、操作简便、功能应答采购文件的完整性等方面比较评分，每项内容中如有缺陷，每一个缺陷扣*分，扣完为止。*商务部分(**%)*项目实施方案：*、项目实施方案。（优得*-*分，良得*-*分，差得*-*分）*业绩（*分）提供****年至今同类三甲医院使用业绩合同，每提供*个得*分，总分*分，不提供不得分。提供合同关键页复印件，关键页包括体现合同标的、合同金额、签字盖章页及模块功能页*延质保期（*分）质保期在满足采购文件要求的基础上，每增加*年得*.*分，最多得*分，不响应不得分更正日期：****年*月**日四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系项目联系人：刘老师项目联系人电话：***********
