四川宜宾宜宾市第一人民医院2025 年一次性耗材新增（第一批）遴选项目采购公告（招标编号：RHYB20250...17 ）
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项目所在地区：四川省,宜宾市,市辖区 一、招标条件 本宜宾市第一人民医院****年一次性耗材新增（第一批）遴选项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金***.*万元，招标人为宜宾市第一人民医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。 二、项目概况和招标范围 规模：******受宜宾市第一人民医院委托，拟对宜宾市第一人民医院****年一次性耗材新增（第一批）遴选项目采用遴选方式进行采购，特邀请符合本次采购要求的供应商参加本项目的比选。本项目共*个包，采购预算分别为：第*包：******元；第*包：******元；第*包：*****元；第*包：******元；第*包：******元；第*包：*****元；第*包：******元；第*包：*******元。 范围：本招标项目划分为*个标段，本次招标为其中的： (***)一次性使用等离子手术电极; (***)一次性使用刨削刀头;(***)导引导丝; (***)外周血栓抽吸导管; (***)外周血栓抽吸导管用栓塞移除装置;(***)一次性使用中心静脉导管套装;(***)神经监护气管插管;(***)一次性使用呼吸麻醉过滤器（人工鼻）; 三、投标人资格要求 (***一次性使用等离子手术电极)的投标人资格能力要求：*.具有独立承担民事责任的能力。 *.按照规定获取了遴选文件。 *.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。 *.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。 *.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 *.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时： ①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。 ②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）; (***一次性使用刨削刀头)的投标人资格能力要求：*.具有独立承担民事责任的能力。 *.按照规定获取了遴选文件。 *.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。 *.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。 *.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 *.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时： ①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。 ②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）; (***导引导丝)的投标人资格能力要求：*.具有独立承担民事责任的能力。 *.按照规定获取了遴选文件。 *.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。 *.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。 *.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 *.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时： ①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。 ②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）; (***外周血栓抽吸导管)的投标人资格能力要求：*.具有独立承担民事责任的能力。 *.按照规定获取了遴选文件。 *.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。 *.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。 *.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 *.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时： ①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。 ②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）;(***外周血栓抽吸导管用栓塞移除装置)的投标人资格能力要求：*.具有独立承担民事责任的能力。 *.按照规定获取了遴选文件。 *.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。 *.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。 *.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 *.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时： ①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。 ②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）; (***一次性使用中心静脉导管套装)的投标人资格能力要求：*.具有独立承担民事责任的能力。 *.按照规定获取了遴选文件。 *.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。 *.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。 *.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 *.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时： ①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。 ②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）; (***神经监护气管插管)的投标人资格能力要求：*.具有独立承担民事责任的能力。 *.按照规定获取了遴选文件。 *.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。 *.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。 *.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 *.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时： ①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）; (***一次性使用呼吸麻醉过滤器（人工鼻）)的投标人资格能力要求：*.具有独立承担民事责任的能力。 *.按照规定获取了遴选文件。 *.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。 *.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料。 *.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 *.响应产品应当提供的资质性要求的相关证明材料：响应产品为医疗器械时： ①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。 ②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）; 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：从****年**月** 日 **时**分到****年**月** 日**时**分 获取方式：在（***.******.***）网站上缴费后现场或远程获取。本次遴选仅接受厂家参与，报名单位必须是所投产品的生产厂家。遴选文件售价：人民币***元/份。 五、投标文件的递交 递交截止时间：****年**月** 日**时**分 递交方式：宜宾市翠屏区岷江新区华富戎州兴城*栋*层**号纸质文件递交 六、开标时间及地点 开标时间：****年**月** 日**时**分 开标地点：宜宾市翠屏区岷江新区华富戎州兴城*栋*层**号 七、其他 公开方式：宜宾市第一人民医院官方网站、中国招标投标公共服务平台上以公告形式发布。 八、联系方式招标人：宜宾市第一人民医院 地址：宜宾市叙州区叙州大道普和东路**号 联系人：吴老师 电话：****-******* 招标代理机构：****** 地址：宜宾市翠屏区岷江新区华富戎州兴城*栋*层**号 联系人：江老师 电话：****-*******
