云南昆明云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院关于单人生物安全配药柜、无菌层流床项目采购公告
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云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院关于单人生物安全配药柜、无菌层流床项目采购公告云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院关于单人生物安全配药柜、无菌层流床项目采购公告项目地点:云南省昆明市西山区昆州路***号一、项目明细项目编号项目名称技术参数要求数量项目一(自贸院区)单人生物安全配药柜一、技术要求:*.分类:A*型,**%外排,**%循环。*.风速:平均下降风速:*.**±*.***m/s, 平均吸入口风速*.**±*.***m/s。*.系统排风总量:*** m*/h。*.额定功率:****VA。*.噪音等级:≤**dB(A)。*.过滤效率:送风和排风为高效过滤器,对*.**μm 颗粒过滤效率≥**.****%。二、商务要求:*.工程技术人员负责安装调试。
*.安装调试达到设备质量保证书和安装说明书的技术标准及相应的中国国家标准。
*.提供设备使用、清洗、维护、保养培训。达到用户相关人员能对仪器进行操作保养等必要技能熟练掌握。
*.设有直接负责的专业维修点,具有厂方授权的专业维修工程师,确保售后服务的及时和专业。设备发生故障*小时内响应,**小时内到达现场。
*.有完善的售后服务体系,说明售后服务机构和名称、地址及联系方式和负责人。
*.设备保修期自医院验收后质量保修≥*年,终身维修,定期随访;保修期内免工时费和零配件费(人为损坏的除外),保修期后提供优惠的维修配件和维护服务;只收取零配件的成本费。*台项目二(自贸院区)无菌层流床一、技术要求:*.舱内空气洁净度:需提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告进行佐证,检测报告须带CMA标识,至少体现截面风速、换气次数、温度、静压差度、音、浮粒子数、浮游菌等检测结果,完全达到“医院洁净手术室部建设技术规范GB*****-****”中百级洁净度要求。*.自带真彩液晶电容屏,具备实时监测舱内悬浮粒子、温湿度等参数,以及保存舱内紫外灯消毒记录,进行照明和内置紫外灯控制。*.提供可调循环风量:***-****m/h;内置紫外灯可对洁净舱内部进行实时物表消毒,具备人体感应传感器,防止误操作。*.照明控制:除液晶屏操控,患者亦可通过内设触控开关控制。*.含手动、自动、定时三种工作模式。*.可实时监测功能,甲醛、PM*.*、工作状态、温度及湿度情况。*.风速风量可调节:风速***.******.***/s,高中低三档可调节。围帘内维持正压,自净时间≤*分钟。*.臭氧残留:臭氧残留量不高于*.*** mg/m。*.过滤系统自动更换提醒。二、商务要求:*.工程技术人员负责安装调试。
*.安装调试达到设备质量保证书和安装说明书的技术标准及相应的中国国家标准。
*.提供设备使用、清洗、维护、保养培训。达到用户相关人员能对仪器进行操作保养等必要技能熟练掌握。
*.设有直接负责的专业维修点,具有厂方授权的专业维修工程师,确保售后服务的及时和专业。设备发生故障*小时内响应,**小时内到达现场。
*.有完善的售后服务体系,说明售后服务机构和名称、地址及联系方式和负责人。
*.设备保修期自医院验收后质量保修≥*年,终身维修,定期随访;保修期内免工时费和零配件费(人为损坏的除外),保修期后提供优惠的维修配件和维护服务;只收取零配件的成本费。*台注:设备使用期限≥*年,到货设备要求:国产设备生产日期为到货时间*个月内,进口设备生产日期为到货时间*个月内。发布公告媒介:本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。响应须知:*.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。*.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自响应文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。*.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。*.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。*.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提交承诺函)。*.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。*.响应人如果是代理商或经销商且所响应产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所响应产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所响应产品的医疗器械注册证及附件;响应人如果是制造商且所响应产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所响应产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。*. 响应人在报名时需提供以下材料,所有材料需加盖公章(*)法人授权委托书原件;(*)委托代理人身份证复印件;(*)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;(*)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若响应产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(响应人如果不是响应产品的制造商,须提供制造商至响应人的逐级别授权书或代理证书。)。(*)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;(*)“响应须知”*-*条内容相应材料加盖公章 。*.资质不全、授权不全不予报名。**.响应保证金及交付方式:本次响应不需提交保证金。**.报名时间及地点:报名地点:云南省肿瘤医院后勤楼*楼***办公室。报名时间:自公告发布之日起*个工作日内(含公告发布当日)报名联系人: ****-********柳老师 **.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加采购评审。**.评审时间、地点:以招标采购办公室工作人员通知为准。**. 参与评审需提供的材料:(*)响应文件(正本)*份(内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-招标采购-招标资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院货物类响应文件模板(****年版)”、须包含相关业绩证明材料);(*)响应报价单*份(即响应文件中的“响应价格组成表”)(加盖公章);(*)二次报价明细表*份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);(*)请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(*份)及产品说明书;**.评分方式参考以下表格:价格评分表公式:Rn= Cn/Cm***其中:Rn:得分 Cm:报价 Cn:最低价序号 供应商名称最低价报价 得分**¥*.**¥*.**#DIV/*!综合评分表采购文件要求评分项目分类分项标准具体说明及分值*企业综合实力(*分)****-**** 年销售业绩(厂家或投标供应商业绩均可,需提供合同复印件)(*分)每提供一个同型号项目业绩得*分,最高得*分。未提供合同复印件的不得分。(销售用户、设备型号、价格质保期等关键信息不得遮挡)技术部分(**分)技术参数(**分)*.完全响应采购文件要求得 ** 分; *.有 * 项一般条款负偏离扣 *.* 分,扣完为止。技术水平、性能和适用性(**分)货物性能好,适用性强得**-**分,货物较好,适用性一般得*-**分,性能一般,适用性差得 *-*分。商务部分(**分)商务部分一般条款(**分)*.完全响应采购文件要求得 *分; *.有 * 项售后服务要求负偏离扣 *分,扣完为止。*.******具体情况提供售后服务方案。售后服务方案合理、可行得*-*分,售后服务方案较合理,实施性一般得*-*分,售后服务方案不合理,实施性差得*-*分,未提供售后服务方案不得分。质保期(*分)*.完全响应采购文件要求得 * 分,不响应不得分;*.质保期每增加 * 年增加 * 分;*.此项最高得 * 分(如招标质保期要求为*年及以上的,响应即可得*分)。培训服务要求(*分)供应商根据设备具体情况提供安装和培训方案。安装培训方案合理、可行得 *分,安装培训方案较合理,实施性一般得 *-* 分,安装培训方案不合理,实施性差得 *-* 分,未提供培训方案不得分。云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院