安徽合肥血站第二批试剂耗材采购（第3、12包）变更公告
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“血站第二批试剂耗材采购（第*、**包）”项目（项目编号：****CGFZ****）变更公告如下：一、原谈判文件“一.谈判邀请（谈判公告）”中“（二）投标人资格”中第*包及第**包的投标人资格：“第*包：*、符合《政府采购法》第二十二条规定；*、所投产品属于药品范围内的，须具有药品生产许可证或药品经营许可证；*、所投药品生产企业须通过GMP认证和ISO****：****质量体系认证；*、所投药品须具有药品注册证（含附表）；*、本项目不接受联合体投标。第**包：*、符合《政府采购法》第二十二条规定；*、所投产品属于医疗器械范围内的，须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；*、所投产品属于药品范围内的，须具有药品生产许可证或药品经营许可证；*、所投药品生产企业须通过GMP认证和ISO****：****质量体系认证；*、所投医疗器械须具有医疗器械注册证（含附表）；*、所投药品须具有药品注册证（含附表）；*、本项目不接受联合体投标。”现变更为：“第*包：*、符合《政府采购法》第二十二条规定；*、所投产品属于医疗器械范围内的，须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；*、所投医疗器械须具有医疗器械注册证（含附表）；*、本项目不接受联合体投标。第**包：*、符合《政府采购法》第二十二条规定；*、所投产品属于医疗器械范围内的，须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；*、所投医疗器械须具有医疗器械注册证（含附表）；*、本项目不接受联合体投标。”二、原谈判文件“三.投标人必须提交的谈判资料（投标文件）内容”的第*条中对第*包及第**包的要求：“第*包：①所投产品属于药品范围内的，须提供药品生产许可证或药品经营许可证(复印件)；②所投药品生产企业GMP认证和ISO****：****质量体系认证证书(复印件)；③所投产品属于药品的，须提供药品注册证（含附表）(复印件)；第**包：①所投产品属于医疗器械范围内的，须提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(复印件)；②所投产品属于药品范围内的，须供药品生产许可证或药品经营许可证(复印件)；③所投药品生产企业GMP认证和ISO****：****质量体系认证证书(复印件)；④所投产品属于医疗器械的，须提供医疗器械注册证（含附表）(复印件)；⑤所投产品属于药品的，须提供药品注册证（含附表）(复印件)；”现变更为：“第*包：①所投产品属于医疗器械范围内的，须提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(复印件)；②所投产品属于医疗器械的，须提供医疗器械注册证（含附表）(复印件)；第**包：①所投产品属于医疗器械范围内的，须提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(复印件)；②所投产品属于医疗器械的，须提供医疗器械注册证（含附表）(复印件)”。注：此公告视同谈判文件的组成部分，与谈判文件具有同等法律效力。请投标人及时下载。联系方法：单位：合肥公共资源交易中心采购部（合肥市政府采购中心) 地址：合肥市阜阳路**号（原合肥市委）四楼项目联系人：李工 电话:****-******** 传真:****-********
