广东广州广州市红十字会医院采购其他软件等网上竞价采购公告

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广州公共资源交易中心(以下简称“交易中心”)受广州市红十字会医院(以下简称“采购人”)委托,就以下政府采购项目进行网上竞价,邀请有兴趣的合格供应商参加报价。本项目采购文件具体如下: 本项目采购清单受理编号:************/************。 项目编号:GZIT****-XJ******。 项目名称:广州市红十字会医院网上竞价采购项目(************/************)。 采购内容:采购其他软件等一批。 本项目采购人:广州市红十字会医院; 地址:广州市同福中路***号; 联系人:冯志辉; 联系电话:***********; 传真:***********。 本项目实施地点:地址:广州市同福中路***号。 报价供应商递交网上报价信息开始及截止时间:****年**月**日**时**分至****年**月**日**时**分 对供应商的商务要求:供应商必须是网上竞价会员,并严格按照政府采购有关法律、法规、规章、规范性文件,以及《广州市信息工程网上竞价采购试行规程》和《广州市政府采购信息工程网上竞价供应商不良行为管理办法(试行)》等规定参加政府采购活动,且严格履行《协议书》以及本项目《供应商须知》的相关约定条款。 项目具体要求: *.* 最高限价:人民币***,***元。 *.* 根据《节能产品政府采购实施意见》(财库[****]***号)、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发〔****〕**号)和《节能产品政府采购清单》有关通知的要求,本项目采购中凡涉及到政府强制采购节能产品的设备的,报价供应商必须在报价响应时明确列明具体产品的节能证书编号。 *.* 根据财政部发布的《政府采购进口产品管理办法》(财库〔****〕***号)和广州市财政局发布的《转发关于印发政府采购进口产品管理办法的通知》(穗财采〔****〕***号)的有关要求,本项目不采购进口产品(进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)。  *.* 根据《关于政府部门购置计算机办公设备必须采购已预装正版操作系统软件产品的通知》(国权联〔****〕*号)和《关于进一步规范和加强政府机关软件资产管理的意见》(财行〔****〕*号)的有关要求,本项目涉及软件产品的,必须采购和使用正版软件,项目中涉及计算机办公设备的,必须预装正版操作系统软件。  *.* 根据广州市财政局《关于加强政府采购供应商资格审查的通知》(穗财采〔****〕***号)的规定,参与本项目的供应商,报价时除了必须出具采购文件要求供应商提供的有关资质证明文件和业绩情况等原件扫描件外,还须提供当地检察机关出具的无行贿犯罪记录证明和公平竞争承诺书。 *.* 需求列表: 供应商须知 一、对供应商的商务要求: 供应商必须是网上竞价会员,并严格按照政府采购有关法律、法规、规章、规范性文件,以及《广州市信息工程网上竞价采购试行规程》和《广州市政府采购信息工程网上竞价供应商不良行为管理办法(试行)》等规定参加政府采购活动,且严格履行《协议书》以及本《供应商须知》的相关约定条款。二、项目工期要求: 必须在合同签订后十个自然日内完成供货和验收。三、成交原则: 根据符合采购需求,质量及服务相等且报价最低的原则确定成交供应商。四、相关规定:   ㈠.根据财政部发布的《政府采购进口产品管理办法》(财库〔****〕***号)和广州市财政局发布的《转发关于印发政府采购进口产品管理办法的通知》(穗财采〔****〕***号)的有关要求,本项目不采购进口产品(进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)。 供应商针对本项目进行报价响应时,必须列明所报产品的产地。若供应商所报产品是产自关境外,且采购人对本项目的采购未有特殊要求并将相关核准文件送至我中心的,则该供应商的报价将作无效报价处理。 ㈡.根据《节能产品政府采购实施意见》(财库[****]***号)、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发〔****〕**号)和《节能产品政府采购清单》有关通知的要求,本项目采购中凡涉及到政府强制采购节能产品的产品的,报价供应商必须在报价响应时明确列明具体产品的节能证书编号。 ㈢.根据《关于政府部门购置计算机办公产品必须采购已预装正版操作系统软件产品的通知》(国权联〔****〕*号)和《广东省版权局 广东省经济和信息化委员会 广东省财政厅关于政府部门购置计算机办公设备必须采购已预装正版操作系统软件产品的通知》(粤权联〔****〕*号)的有关要求,本项目涉及软件产品的,必须采购和使用正版软件,项目中涉及计算机(含服务器)办公设备的,必须预装正版操作系统软件。 ㈣.根据广州市财政局《关于加强政府采购供应商资格审查的通知》(穗财采〔****〕***号)的规定,参与本项目的供应商,报价时除了必须出具采购文件要求供应商提供的有关资质证明文件和业绩情况等原件扫描件外,还须提供当地检察机关出具的无行贿犯罪记录证明和公平竞争承诺书。  五、报价响应原则:   ㈠.报价供应商应在规定时间内一次报出不得更改的价格,且报价响应还应包括保证产品正常运行所需配置的正版软件,相关辅件、组件、耗材等。 ㈡.本项目采购需求中的所有指标均为最低参考标准(如与供应商须知条款有不一致的,以采购需求中的指标为准),其中涉及要求出具资质、质保、售后服务、供货确认等相关文书的,默认约定签订合同时提供(采购需求另有描述的,从其要求)。报价响应文件中的总价金额与分项报价汇总金额或者单价汇总金额不一致的,以总价金额为准。 ㈢.报价时,供应商必须对项目的技术参数及相关条款作一一实质性响应,并详细列出响应的具体内容。报价供应商必须响应并承诺项目采购文件中所附合同主要条款。 ㈣.供应商报价畸低的,或者未能实质性响应采购需求的,或者响应不规范,内容不完整,表述含糊不清、不确切、有歧义,或者经核实所响应产品型号、参数与其原厂产品信息不相符,按照不完全响应或者完全不响应处理;伪造、变造证明材料,构成提供虚假材料的,移送监管部门查处。  六、供应商须提供的服务:   ㈠.供应商所提供的产品(包括软件)必须是原厂正货(正版)且原厂原装的全新产品。产品必须是原生产厂商直接发货到采购人指定地点,并且未启封全新包装,具出厂合格证以及相应的资质、质保、售后服务、供货确认等证明,序列号、包装箱号与出厂批号须一致,并可追索查阅。产品到达采购单位时,供应商必须依照采购需求的要求和报价响应的承诺,将产品、系统安装并调试至正常运行的最佳状态,并向采购人提供相关的应用培训,否则采购人有权拒绝收货验货。 ㈡.本项目产品的质量保修期默认为自验收通过之日起,所投产品原厂(整机)免费上门保修三年(采购需求另有描述的,从其要求)。本须知所称免费上门是指供应商派工作人员到采购人指定的产品使用现场,由此产生的一切费用均由供应商自行承担。不可预见的灾难性破坏、损坏或者被盗,不在免费保修范围内;病毒或者由于采购人自身原因造成的产品故障,不在免费保修范围内,但可与供应商协商解决。保修期内,若产品或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时,则保修期相应顺延,若停用时间累计超过三十天则保修期重新计算。 ㈢.产品故障报修的响应时间:应在接到产品故障报修后四小时内响应,一个工作日内到达现场,两个工作日内处理完毕。若故障检修两个工作日后仍无法排除的,供应商应在故障报修两个工作日后的一个工作日内提供不低于故障规格型号档次的替代产品供采购人使用,直至原产品故障排除为止。 ㈣.若供应商未能在产品故障报修后三个月内排除故障的、或者所供产品为非原厂正货(原厂生产)的、或者被查出全部或者部分是次品、旧品、水货、侵犯知识产权的产品的,则供应商应自发现之日起(或者故障报修之日起满三个月后)三个工作日内对产品进行更换,且更换的产品应为不低于原产品型号、质量、配置、性能和售后服务的产品。 ㈤.供应商负责产品的稳定性,负责免费上门更换产品硬件故障部件或修改出错的软件系统, 负责所有由供应商所提供的系统软件及应用软件一年内享有免费升级服务。供应商应为本项目产品提供终身上门维护服务,保修期外产品出现故障需更换配件,供应商应免费上门为产品更换配件,只收取配件的成本费。供应商应免费上门为采购人提供产品的应用和维护培训。  七、供应商须承诺以下条款:   ㈠.成交结果公告在网站(***.******.***.cn)上发布之日起五个工作日内,成交供应商必须缴纳项目成交服务费,并下载、打印成交通知书; ㈡.成交供应商必须自网站(***.******.***.cn)上发出该项目成交结果公告之日起五个工作日内与采购人签订合同;如因供应商的原因未能及时签订合同,则采购人将有权取消该成交供应商的成交资格并追究其相关责任; ㈢.成交供应商必须在项目合同签订后七个工作日内及时将对应合同正本的扫描图片(加盖双方公章)提交到交易中心系统内。 ㈣.成交供应商必须在项目合同签订后六十日内及时将对应的项目验收报告扫描图片(加盖公章)提交到交易中心系统内。 ㈤.任何有关本项目之事宜,应通过系统或者以书面(加盖公章)、传真(加盖公章)形式向交易中心查询、反映、确认(通过电话等其他形式查询、反映、确认之事项无效)。  八、支付方式: 采购人验收货物合格后十五天内由供应商开具发票给采购人,再由采购人支付货款。九、成交服务费: 项目成交后,成交供应商领取成交通知书时须向交易中心交纳相当于该项目成交金额*.*%的成交服务费。十、相关责任: 各供应商必须仔细阅读该项目的采购需求,对该项目的技术参数和相关条款作完全实质性响应。无论何种原因,供应商未能按时按承诺履行项目报价响应条款、内容的,或者提出放弃成交、更改报价等影响项目的采购实施或工作进度的情况的,将被停止网上竞价会员资格。 停止的规则:第一次,立即停止其当月及之后三个月的网上竞价会员资格;第二次,立即停止其当月及之后六个月的网上竞价会员资格;第三次,立即停止其本月网上竞价会员资格并永久取消其网上竞价会员资格。 需求列表 供应商资质要求 无 供应商业绩要求 无 商品分类 数量 单位 其他软件 * 最高限价¥******元采购需求 该项目的具体需求均相当于或优于所列指标(报价时供应商必须在响应参数中准确列明所报产品设备的商品名称、品牌、型号、单价、数量、总价、产地信息、(计算机、打印机、显示器)节能证书编号)。*.产品总体要求 *.*本次LIS升级应保证原LIS系统中常规检验系统、微生物管理系统、输血管理系统的稳定,数据的一致性,与医院其他主要系统无需重新接口(如HIS、电子病历等)。 *.*LIS系统软件需遵循《医学实验室:质量和能力的专用要求》标准,LIS系统软件须整体通过IHE测试。 *.*升级后的LIS系统具有良好的系统稳定性,提供高安全性,高可靠性的服务,真正保证医院工作的长期连续性。 *.*升级后的LIS系统具有完善的微生物管理子系统,支持微生物的接种、培养、初步鉴定、鉴定、药敏的全流程条码电子化管理,支持分段计费、三级报告、原始记录报告单、危急值管理、微生物质控、超级细菌监控管理、支持标本库存管理、支持与WHONET的数据接口、支持自动生成接种信息、提供报告查询、工作量统计、院感率、药敏百分比等常规报表,支持用户自行定义查询方案。 *.系统设计基本原则 *.*科学及标准性原则 系统应遵循《医学实验室:质量和能力的专用要求》、HL*、IHE 等国际标准,符合卫生部《医院信息系统功能规范》,采用成熟的、先进的及符合国际标准的系统结构、计算机技术、通讯技术、数据库技术、存储技术和网络技术。 *.* 实用性原则 实用性就是能够最大限度地满足实际工作要求,为此将考虑如下几个方面: 系统总体设计充分考虑LIS业务的各个层次,考虑管理各环节中数据处理的便利性和可行性,把满足LIS业务管理需要作为第一要素进行考虑。 采取总体设计、分步实施的技术方案,如此可使系统始终与用户的实际需求紧密联合,不但增加了系统的实用性、及时性和经济性,而且可使系统建设保持很好的连贯性。 *.* 安全性原则 LIS系统每天处理数据量较大,任何系统故障都有可能给医院用户带来不可估量的损失,因此要求系统具有高度的可靠性。主要措施有: 采用具有容错功能的服务器设备和网络设备,出现故障时应有适当的应急措施,并在故障得到处理后能迅速地恢复系统。 采用设备可离线应急操作,设备间可相互替代。 采用网络管理系统,监控系统运行。 采用数据备份与恢复、数据日志记录与审查、故障监控与处理等系统安全对策。 采用分布式设计策略,避免集众多功能于一身而带来的风险。 *.* 保密性原则 在考虑选用服务器操作系统及数据库管理系统等重要支持平台时,必须使系统处于C*安全级基础上;采用操作权限控制、设备钥匙、密码控制、系统日志日程表、数据更新严格凭证等多种手段防止系统数据被窃取和纂改。 *.* 易扩充、易维护性原则 对于硬件及软件系统,在设计、选型和安装时要考虑保证实际运行过程中使用直观、管理简便、维护容易。 对于硬件及软件系统,在设计、选型和安装时要考虑保证实际运行过程中使用直观、管理简便、维护容易。 *.系统建设遵循标准 遵循卫生部《(****-****年)全国卫生信息化发展规划纲要》; 遵循卫生部****年版《医院信息系统基本功能规范》; 遵循IHE,支持HL*方式与HIS集成、 遵循《医学实验室-质量和能力认可准则》 遵循HIPPA(医疗保险便携性和责任法案) 遵循SNOMED(国际系统医学术语) 遵循LONIC(观测指标标识符逻辑命名与编码系统)等国际相应标准的一致性, 检验结果符合临床检验结果报告组件EHRSC-IPBB-C-***基于 CDA R*; 在项目的建设过程中,需要加强流程、规程、文档的标准化管理工作,在工程实施过程中,主要参考相关国际质量标准,在采购、安装、调试、验收、培训各阶段,做到计划和实施的文档化与规范化。在应用软件系统开发过程中,参照不低于CMM*规范实施,在需求、设计、编码、调试、运行维护的各阶段,做到各项工作的规范化、文档化。系统支持前置条形码方式和后置条形码方式这两种方式。系统支持通讯方式:串口通信方式,TCP/IP网络通信方式,数据库读取方式,共享文件读取方式。 *.整体需求 *.*全面遵循《医学实验室:质量和能力的专用要求》标准;遵循IHE测试;遵从HL*标准。 *.*整个系统具有高安全性、可靠性、兼容性和可持续扩展性。 *.*建设完善的数字检验信息系统(LIS),实现信息管理的全数字化、网络化操作、取代传统的手工流程,改善工作效率和服务质量,提高患者满意度。 *.*实现整个检验科的检验诊断全数字化工作流程,并通过全新的软阅读方式,更好的帮助医生进行诊断,同时提高工作效率,降低误诊率。 *.*整个LIS系统具有良好的系统稳定性,提供高安全性,高可靠性的服务,真正保证医院工作的长期连续性。 *.*LIS系统,须支持核心集成,用户操作界面简便、友好,速度快。 *.*明确的权限管理机制,不同级别的医生有不同的权限,方便科室管理。 *.*完善的LIS查询统计、管理功能。 *.*根据医院的现状和发展需求,逐步实现和临床科室的信息共享,将检验信息和报告等信息通过数字化、网络化的方式发布,使得临床医生可以方便、高效地调阅病人在各个科室的检验结果和相关信息,取代传统的纸张报告查看方式,提高整体工作效率。 *.**实现LIS系统与医院现有HIS系统、体检系统等其它所需系统的无缝连接,完善医院数字化工作流程,提高整体的工作效率,为医院数字化,无纸化工作流程打下基础。 *.**通过全新的工作流程,缩短病人的等待时间,提高病人的满意度,增加病人流量,从而提高医院的经济效益。 *.**能够统一管理多个分院的检验业务流程和数据。 *.**支持SaaS式的硬件资源集约型的系统架构。 *.**支持定量、定性、微生物质控 *.**拥有较为完善的微生物管理子系统,支持微生物的接种、培养、初步鉴定、鉴定、药敏的全流程条码电子化管理,支持分段计费、三级报告、原始记录报告单、危急值管理、微生物质控、超级细菌监控管理、支持标本库存管理、支持与WHONET的数据接口、支持自动生成接种信息、提供报告查询、工作量统计、院感率、药敏百分比等常规报表,支持用户自行定义查询方案。 *.**提供完善的系统培训,使各个科室的医生能够真正体会系统的应用效益,教育培训以用户掌握使用为基准。 *.**提供良好的技术支持和售后服务,一旦出现问题,及时排除。提供全天候电话响应,提供即时响应的远程维护和上门维护服务。 *.**良好的系统升级性/扩充性,确保医院原有的投资能够充分利用。 *.**拥有完善的LOG日志追踪功能。 *.**数据备份策略,采用多种备份方式,建立切实可行的备份恢复方案,定期检查备份日志,定期进行恢复测试,确保方案成功,并且建立恢复记录;根据医院要求,适时建立异地容灾备份。并对我院工程师提供培训。 *.**系统灾难恢复方案,建立完善的各种类型的灾难恢复预案。在工作时间段,当系统出现硬件或软件级故障时,系统恢复时间控制在*小时以内;夜间时间恢复时间应在*小时以内。并对我院工程师提供培训。 *.**定期卸出过多数据,数据库容量保持在最优状态。 *.**向我院开放数据库系统,以电子方式提供整个LIS系统的数据库表结构(包括图像部分),并对我院工程师提供相应的技术培训。 *.**要求软件打包销售,公司不能在诊断工作站、浏览工作站上以任何形式设置硬件或软件加密限制。 *.**调试环境:软硬件的安装、调试等工作由中标人负责,但必须在用户方指定人员的参与下进行。安装调试过程中,投标方有义务向用户方介绍调试方法及过程,在实施前必须先经用户方同意方可进行。调试的过程记录需经双方签字后作为验收的文件之一。 *.**依议标书要求对软件的产品名称、版本、用户数、功能模块、标准遵从文件、用户手册进行验收。如发现软件的功能及性能指标不符合议标书和合同时,将被看作产品不合格,用户有权拒收并要求赔偿。 *.详细技术需求 *.*标准化支持遵循IHE、HL*、LOINC、《医学实验室:质量和能力的专用要求》等国际标准。 *.*医生工作站支持多种几种检验电子申请的开单方式:①、按常用项目开申请,②、按查询项目开申请,③、按检验分组开申请,④、按临床检验组合开申请。 支持打印检验申请单,可以查看检验申请执行状态 通过WEB调阅已发布的检验报告 可查看检验历史信息,并通过图表的形式直观展示,分析检验结果 查询报告:按时间、姓名、患者病案号多种条件查询在院、历史检验报告。 打印报告。查询出的检验报告,允许在医生端打印出来。 *.*标本采集支持住院、门诊标本采集模式 支持条码处理,支持预印条码和打印条码 允许单个采集确认,也允许多个样本批量采集确认。 同时记录下采样时间,供检验时有效性参考。 *.*样本核收住院样本核收:核收住院样本,提取患者信息和检验信息,并自动计费。 门诊样本核收:核收门诊样本,提取患者信息和检验信息。 样本录入:手工录入患者信息和检验信息 批量修改:批量修改样本信息,允许复制样本信息到其他仪器 *.*实验管理单向仪器数据接收:接收仪器传回的检验结果 双向仪器控制:电脑传送检验项目到仪器,无须人工录入 *.*检验结果管理检验师确认仪器传回的检验结果有效。 批量确认仪器检验结果有效。 录入手工项目的检验结果。 批量修改检验结果。 合并多个检验结果在一个样本上。如:胰岛素定量等项目。 *.*检验报告审核报告:对检验报告进行审核,并发送临床科室 批量审核报告:一次审核多个检验报告 智能审核:通过设置审核条件,智能快速审核 报告打印:打印检验报告 批量打印报告:一次打印多张检验报告 历史检验结果:查看患者历次检验结果并曲线对比 *.*结果查询、分析检验结果分析:分析检验结果是否符号统计规律 当天操作历史:检验师操作软件日志 查询检验报告:查询患者检验报告和检验流程情况 *.*临床沟通平台危急值管理: 当检验科设置好的临床危急值出现时, LIS软件将即时弹出, 提醒检验人员和临床科室沟通。使用LIS临床沟通平台通知临床科室处理危急值报警, 同时记录下临床是谁(大夫)、如何处理(内容)等信息备查。 临床沟通平台: LIS有类似即时通讯的临床沟通平台,可在LIS软件页面, 直接呼叫临床科室电脑,并互相通讯。 支持临床科室向检验科“抱怨”、“疑问”、“探讨”。 可在临床科室和检验科之间建立起信息交流平台, 不仅可以使临床可以监督检验科的服务质量,同时可就检验数据进行双向探讨交流,提高检验质量。 *.**质控管理质控图: 显示、打印仪器质控图表。 系统支持绘制Z-分数图、LJ图、尤顿图、尿液质控图、 血液质控图等多种图,质控图绘制可按月按天描绘, 支持不同月份的质控点绘制在同一图上进行对比。 质控参数设置: 设置仪器质控参数。支持生化临检免疫等的定量质控, 支持定性质控及半定量质控(如尿液、血液类质控)。 质控数据: 当月质控数据。系统区分原始质控数据与用户数据, 不能直接修改原质控数据。可提供质控数据导出多种数据格式,可按需定制质控中心接口,方便质控数据上报。 质控规则: 选择质控规则。 系统内置**种以上常用质控规则和经典多规则组合(如WESTGARD质控规则),同时支持用户自定义质控,完成特定的质控测试。 *.**微生物系统 *、微生物实验流程管理:支持详细记录并管理微生物的接种培养、初步鉴定、鉴定、药敏、报告全过程,实现微生物实验过程的无纸化。 *、原始记录报告单:支持记录微生物实验的每个过程完整记录,有培养、初鉴、鉴定、药敏,取代原有的手工记录单,形成原始记录报告单。 *、分段计费:支持样本的涂片、培养、鉴定及药敏的分阶段计费 *、分段报告:支持样本的涂片、培养、鉴定及药敏的独立报告以及综合报告 *、接种信息:支持根据样本项目自动生成接种信息 *、WHONET接口:支持与WHONET系统进行数据交互 *、细化样本状态:支持样本在涂片培养鉴定及药敏阶段的状态进一步细化功能便于检索 *、仪器连接:支持连接各种培养及鉴定药敏仪器,如:vitek、ATB等 *、危急值管理:支持危急值流程,可在培养阶段、初鉴阶段提前发布危急信息告知临床,便于临床医生提早对病人进行救治 **、微生物质控:支持传染病四项归口管理;支持微生物室内质控(如涂片、板条、药敏质控等)和室间质控(如空气、物表监测等)记录管理 **、超级细菌管理:支持设置重点细菌监控预警(如超级细菌、泛耐药菌等),对防控疫情有积极意义。 a.入库管理:详细登记每次入库的试剂,包装规格、单位、价格、失效日期、采购金额,存贮货位等信息。支持多种包装规格,允许大包入库小包装出库 b.出库管理:详细记录每次出库的试剂清单、使用单位、出库量、成本等信息 c.库存查询:对库存情况进行查询,通过智能提示,对库存中特殊状况做必要的标识,如最小库存量自动提示;可自动报告过期试剂清单、高于库存上限或低于库存下限的试剂清单等 d.库存台帐:反映一个试剂在一定时间内(统计期)的进、支、存、报损、盘盈、盘亏的情况及所有明细 e.月结处理:将上月库存调整正确的库存数量结转到下一月 f.失效报警:对失效的试剂情况进行统计分析,及时准确的通知使用者,最大限度地避免试剂损耗 g.盘点管理:对每月的试剂的出入库等数量进行盘点,设置盘盈盘亏数量,审定后记入台帐 h.试剂消耗统计:设定消耗试剂参数后,通过样本项目的检测数量估算试剂的消耗量及盈利情况 *、人员统计:统计人员数据资料并打印 *、设备管理:登记设备基本信息 *、设备维修:记录设备维修、保养和使用等变动信息 *.**主任管理 *、察看工作进度:可实行了解全科已收到的标本数及各室分布情况,及时察看各科已收标本的完成情况 *、人事管理 :人员基本信息、人员培训情况、工作量考核及奖惩情况、实习——进修人员的管理(如基本信息、轮转安排、出科考试等、科室排班及考勤)、科室奖金分配 *、设备管理:设备基本信息、维修记录、设备折旧等 *、工作量统计:按各实验室统计、按项目统计、按送医生统计、按送检科室等 *、科室行政管理:科室一般情况介绍、科室荣誉、科室文件、各类制度、科室学习、科室科研、主任日志、友好往来 *.**统计分析管理*、科室仪器工作量:统计仪器处理样本数,并辅以图表显示 *、检验师工作量:统计检验师处理样本数,并辅以图表显示 *、仪器项目工作量:可以查看仪器项目发报告项数 *、专业组项目工作量:可以通过各个不同的专业组来查看仪器和测试项目的工作量 *、医技费用构成:从检验专业组和病人来源来统计收费情况 *、医嘱项目收费:统计各个检验项目的收费情况 *、样本来源:统计各个样本来源——共三种:医生开单,检验科录单,门诊与体检,在各个不同科室的申请单数和收费总额 *.**系统管理 *、用户管理:设置软件操作人员信息、科室信息等 *、仪器管理:设置并管理仪器权限 *、试剂管理:设置并管理试剂权限 *、科室管理:设置并管理科室权限 *、权限管理:分配操作人员、科室和仪器的权限 *、高级权限管理:自定义高级权限,可自由配置软件操作权限 *.**LIS与HIS及其它系统数据交换接口 *、LIS系统从HIS数据库中得到病人的基础信息如病人姓名、性别、民族、科室等。 *、LIS系统从HIS数据库中得到病人的医嘱检验项目信息 *、LIS对门诊检验核收时,与HIS计费确认,只有交过费的申请单,可被核收到LIS中检验,防止漏费检验。 *、LIS对住院检验核收时,自动通知HIS计费,防止因病人出院而未收检验费 *、LIS系统向HIS返回检验结果信息,便于临床医生在第一时间拿到检验报告 *、支持通过HIS系统与体检中心进行双向通讯 *、LIS系统从体检和职业病系统数据库中得到病人的基础信息如病人姓名、性别、民族、科室等 *、LIS系统从体检和职业病系统数据库中得到病人的医嘱检验项目信息 *、LIS系统向体检和职业病系统返回检验结果信息,便于体检医生在第一时间拿到检验报告 **、支持通过LIS统与体检中心进行双向通讯 *.**外网查询系统 *、外网查询: 为门诊患者提供便利服务,便于门诊患者快速查看检验报告。 门诊病人可以通过就诊卡号与姓名,通过Web门户快速查询检验结果, 节省时间。患者根据就诊卡号和姓名就可以查询自己的报告结果。 *、数据同步: 由于WEB服务器,和内网服务器是物理隔离的,所以需要支持专人在指定的时间点, 从LIS服务器上导出今日门诊检验数据,并同步更新到WEB服务器上, 以保证WEB服务器上可以及时查询到最新的检验报告。 其他软件 * 套 最高限价¥******元采购需求 该项目的具体需求均相当于或优于所列指标(报价时供应商必须在响应参数中准确列明所报产品设备的商品名称、品牌、型号、单价、数量、总价、产地信息、(计算机、打印机、显示器)节能证书编号)。昌岗分院升级要求 为了便于昌岗分院今后的维护,本次升级要求升级到院本部相一致的HIS软件。主要模块有: *、基础数据及框架 a)昌岗分院软件需求同总院的更新升级。 b)后台数据库表结构同步。 c)基础数据字典的同步。 *、门诊系统 包含门诊收费子系统、门诊药房子系统、门诊医生站子系统、门诊护士站子系统。 *、住院系统 包含出入院管理子系统、病区护士站子系统、住院医生站子系统、住院药房子系统、手术室管理子系统、病案管理子系统、物资管理子系统。 *、外部接口 a)******的接口,主要功能有病人检查项目信息查询,病人检查项目确认,病人报告回传等功能。包含总******接口内容。 *、财务核算 a)参照总院的财务核算体现,实现相关统计分析报表。 *、医保业务实现 实现院本部医保已经实现的业务功能和医保对账等。 本项目合同附件:GZIT****-XJ******-HT(请点击打开浏览)。 有关此次竞价项目之事宜,可通过系统或者以书面(加盖公章)、传真(加盖公章)形式向交易中心查询、反映、确认(通过电话等其他形式查询、反映、确认之事项无效)。 采购代理机构:广州公共资源交易中心 地址:广州市天河区天润路***号三楼 传真:***-******** Email:****** 联系人:付天宇 联系电话:***-******** 对外办公时间:工作日上午*:**时-**:**时、下午*:**时-*:**时 广州公共资源交易中心二〇一四年十一月十一日
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