湖北宜昌宜昌市第一人民医院门急诊综合大楼空气压缩机及真空吸引机房设备采购 答疑澄清
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各投标人：根据宜昌市第一人民医院门急诊综合大楼空气压缩机及真空吸引机房设备采购供应商提出的疑问，经采购人同意，现对招标文件有关内容进行答疑，具体答疑内容如下：一、投标人提问：*、第**_**页：第三章采购项目技术规格、参数及要求中第*.*条医气净化系统设置：*）、两台吸附式干燥机，一用一备；单机处理量≥****L/min,压力露点为-**℃，当医疗空气常压露点达到-**℃时，应启动报警。疑问：在国家新规范GB*****-****《医用气体工程技术规范》医用空气品质要求为水含量≤***mg/Nm*，相当于常压露点为-**.*℃，只有达到或者低于这个露点要求才算是医用压缩空气，所以招标参数要求明显不符合国标新规范，并且按照新规范此条要求技术参数太低，应该改为：压力露点≤-**.*℃。去掉“当医疗空气常压露点达到-**℃时，应启动报警”。答：现变更为：两台吸附式干燥机，一用一备；单机处理量≥****L/min, 常压露点-**℃，当常压露点≥-**℃时，应启动报警。”详见GB*****-****《医用气体工程技术规范》***.******.***。*、第*页：第四章评标方法、步骤及标准：三、评标标准中第（二）条商务、技术、价格评审内容及标准中商务评议中“生产厂家售后服服务要求医用压缩机、医用真空机组、医用报警器这*种设备需出具生产厂家在湖北省内具有售后服务办公场所的相关证明”。疑问：因为生产厂家授权经销商投标，所以如果生产厂家在湖北省内没有固定办公场所，而授权经销商具有固定办公场所，是否符合？答：按招标文件要求，须出具生产厂家在湖北省内具有售后服务办公场所的相关证明原件。*、 投标文件第**页，技术评分项，产品注册中规定要求提供产品医疗器械注册证原件（该项占*分），但因医疗器械注册证原件是厂家重要文件，一般很难外接，能否改为提供医疗器械注册证复印件并加盖厂家公章？这样更为合理。答：按招标文件要求，须提供证明文件原件。 *、本答疑文件与招标文件具有同等法律效力，答疑文件与招标文件表述不一致之处，以答疑文件为准。 *、其它事项不变。 招标代理机构：****** 时 间：****年*月**日
