云南省玉溪卫生学校实训中心医疗设备采购项目竞争性谈判公告*.谈判条件云南省玉溪卫生学校实训中心医疗设备采购项目现已完成相关的报批及备案手续，采购人为云南省玉溪卫生学校。项目资金已落实，具备采购条件，欢迎有兴趣的潜在供应商参加谈判。*.项目概况与采购内容*.*项目名称：云南省玉溪卫生学校实训中心医疗设备采购项目*.*供货地点：云南省玉溪卫生学校*.*采购规模：约**万元*.*供货及安装工期：自签订合同后**日历天*.*采购内容：采购云南省玉溪卫生学校实训中心医疗设备一批（详见附件*或联系代理机构获取）。*.*质量要求：设备安装应符合国家相关规范及标准，交货时提供所采购设备的厂家出厂合格证明或检测认证报告。*.*本项目不允许分包。*.*标段划分：本次竞争性谈判不分标段。*.供应商资格要求*.*供应商为在中华人民共和国境内注册的独立法人资格的制造商或代理商，并符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商资格条件，具备有效营业执照、税务登记证、组织机构代码证（如已三证合一的，则须具有社会统一信用代码的营业执照），如制造商直接参与竞标，则不允许制造商的下属单位、授权代理商参与竞标，否则作否决竞标处理。一个制造商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加竞标。如果为代理商进行竞标，必须具有制造商出具的授权书或代理协议(不接受二级以下（含二级）授权)。*.*供应商除符合*.*条规定外，还须按照本公告附件*所列要求提供相应证明材料（附件*附于本公告后，******索取）。*.*现阶段没有处于被责令停业，或者竞标资格被暂停、取消，或者财务被接管、冻结、破产等状态；****年至今所完成项目未发生过重大安全责任事故，无不良诚信记录；****年至今没有因为严重违法行为受过或者正在接受行政、刑事处罚；*.*本项目谈判不接受联合体竞价。*.资格审查方式*.*本项目供应商资格审查方式采用资格后审,合格制。*.报名及竞争性谈判文件的获取*.*供应商于****年*月**日至****年*月*日，每天上午*时**分至**时**分，下午**时**分至**时**到******玉溪分公司（玉溪市红塔区秀山路万商汇**幢*楼）办理报名事宜，报名时须携带以下资料购买竞争性谈判文件：制造商报名时提供：（*）营业执照、税务登记证、组织机构代码证（原件，如已三证合一的，提供具有社会统一信用代码的营业执照即可）、（*）按本公告附件*要求的相关证明材料、（*）法定代表人证明书（原件）、（*）法定代表人授权委托书（原件，委托人办理时提供）、（*）法定代表人或授权委托人的身份证（原件）。以上资料第（*）（*）（*）（*）项核验原件并额外提供复印件*份（复印件加盖供应商公章）。代理商报名时提供：（*）营业执照、税务登记证、组织机构代码证（原件，如已三证合一的，提供具有社会统一信用代码的营业执照即可）、（*）按本公告附件*要求的相关证明材料、（*）法定代表人证明书（原件）、（*）法定代表人授权委托书（原件，委托人办理时提供）、（*）法定代表人或授权委托人的身份证（原件）。以上资料第（*）（*）（*）（*）项核验原件并额外提供复印件*份（复印件加盖供应商公章）。*.*竞争性谈判文件每套售价为***元（人民币），售后不退。*.竞价文件（首次响应性文件）的递交*.*竞价文件（首次响应性文件）递交截止时间：****年*月**日*时**分，递交地点：******玉溪分公司会议室（玉溪市红塔区秀山路万商汇**幢*楼）。*.*逾期送达或者未送达指定地点的竞价文件，采购人不予受理。*.发布公告媒介本公告在同时发布在 云南省政府采购网、 玉溪市政府采购网上发布，采购人及代理机构对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。*.联系方式采 购 人：云南省玉溪卫生学校地 址：玉溪市红塔区文化路**号联 系 人：公老师 联系电话：****-******* *******代理机构：******玉溪分公司地 址：玉溪市红塔区秀山路万商汇**幢*楼联 系 人：朱缤光、吴永涛联系电话：*********** ***********电子邮箱：****** 附件*云南省玉溪卫生学校实训中心医疗设备采购许可证明材料要求序号实验室名称设备名称证明材料*基护实验室静脉注射泵（双通道）*、供应商为制造商：①提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）（原件）；②提供有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类：****）（原件）。*、供应商为代理商：①提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证（生产范围包含II类：****）（原件）；②提供所代理产品有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）及所代理产品制造商的有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类：****）（均为复印件加盖制造商公章）；③提供制造商出具的授权书或代理协议（原件）。*基护实验室静脉注射泵（单通道）*、供应商为制造商：①提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）（原件）；②提供有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类：****）（原件）。*、供应商为代理商：①提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证（生产范围包含II类：****）（原件）；②提供所代理产品有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）及所代理产品制造商的有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类：****）（均为复印件加盖制造商公章）；③提供制造商出具的授权书或代理协议（原件）。*基护实验室全自动洗胃机*、供应商为制造商：①提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）（原件）；②提供有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类：****）（原件）。*、供应商为代理商：①提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证（生产范围包含II类：****）（原件）；②提供所代理产品有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）及所代理产品制造商的有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类：****）（均为复印件加盖制造商公章）；③提供制造商出具的授权书或代理协议（原件）。*基护实验室电动吸引器*、供应商为制造商：①提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）（原件）；②提供有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类：****）（原件）。*、供应商为代理商：①提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证（生产范围包含II类：****）（原件）；②提供所代理产品有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）及所代理产品制造商的有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类：****）（均为复印件加盖制造商公章）；③提供制造商出具的授权书或代理协议（原件）。*ICU实验室简易呼吸器*、供应商为制造商： ①提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）（原件）；②提供有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类：****）（原件）。 *、供应商为代理商： ①提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证（生产范围包含II类：****）（原件）；②提供所代理产品有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）及所代理产品制造商的有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类：****）（均为复印件加盖制造商公章）； ③提供制造商出具的授权书或代理协议（原件）。*内科实验室心电图机（十二道）*、供应商为制造商：①提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）（原件）；②提供有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类：****）（原件）。*、供应商为代理商：①提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证（生产范围包含II类：****）（原件）；②提供所代理产品有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）及所代理产品制造商的有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类：****）（均为复印件加盖制造商公章）；③提供制造商出具的授权书或代理协议（原件）。*内科实验室心电图机（单道)*、供应商为制造商：①提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）（原件）；②提供有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类：****）（原件）。*、供应商为代理商：①提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证（生产范围包含II类：****）（原件）；②提供所代理产品有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）及所代理产品制造商的有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类：****）（均为复印件加盖制造商公章）；③提供制造商出具的授权书或代理协议（原件）。*儿科实验室新生儿培养及黄疸治疗箱*、供应商为制造商：①提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）（原件）；②提供有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含III类：****）（原件）。*、供应商为代理商：①提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证（生产范围包含III类：****）（原件）；②提供所代理产品有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）及所代理产品制造商的有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含III类：****）（均为复印件加盖制造商公章）；③提供制造商出具的授权书或代理协议（原件）。*儿科实验室新生儿远红外线抢救台*、供应商为制造商：①提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）（原件）；②提供有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类）（原件）。*、供应商为代理商： ①提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证（生产范围包含II类：****）（原件）； ②提供所代理产品有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）及所代理产品制造商的有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类）（均为复印件加盖制造商公章）； ③提供制造商出具的授权书或代理协议（原件）。**儿科实验室经皮胆红素测量仪*、供应商为制造商：①提供有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）（原件）；②提供有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类：****）（原件）。*、供应商为代理商：①提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证（生产范围包含II类：****）（原件）；②提供所代理产品有效的中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）及所代理产品制造商的有效的医疗器械生产企业许可证（生产范围包含II类：****）（均为复印件加盖制造商公章）；③提供制造商出具的授权书或代理协议（原件）。**ICU实验室ICU医用吊塔供应商为代理商：提供制造商出具的授权书或代理协议（原件）。以上材料除原件外，还需额外提供一套复印件加盖单位公章。