公告信息：采购项目名称潍坊医学院附属医院医疗设备采购(第二批)品目采购人潍坊医学院附属医院行政区域山东省公告时间****年**月**日 **:**获取招标文件时间详见公告正文招标文件售价详见公告正文获取招标文件的地点详见公告正文开标时间****年**月**日 **:**开标地点预算金额详见公告正文联系人及联系方式：项目联系人详见公告正文项目联系电话详见公告正文采购人潍坊医学院附属医院采购人地址详见公告正文采购人联系方式详见公告正文代理机构******代理机构地址详见公告正文代理机构联系方式详见公告正文*、符合政府采购法第二十二条规定；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；*、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；*、投标设备属国家强制且已开办*C认证业务的，须具有*C认证证书；*、向采购代理机构购买采购文件并登记备案；*、不接受联合体。 *、符合政府采购法第二十二条规定；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；*、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；*、投标设备属国家强制且已开办*C认证业务的，须具有*C认证证书；*、向采购代理机构购买采购文件并登记备案；*、不接受联合体。 *、符合政府采购法第二十二条规定；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；*、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；*、投标设备属国家强制且已开办*C认证业务的，须具有*C认证证书；*、向采购代理机构购买采购文件并登记备案；*、不接受联合体。 *、符合政府采购法第二十二条规定；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；*、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；*、投标设备属国家强制且已开办*C认证业务的，须具有*C认证证书；*、向采购代理机构购买采购文件并登记备案；*、不接受联合体。 *、符合政府采购法第二十二条规定；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；*、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；*、投标设备属国家强制且已开办*C认证业务的，须具有*C认证证书；*、向采购代理机构购买采购文件并登记备案；*、不接受联合体。 *、符合政府采购法第二十二条规定；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；*、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；*、投标设备属国家强制且已开办*C认证业务的，须具有*C认证证书；*、向采购代理机构购买采购文件并登记备案；*、不接受联合体。 *、符合政府采购法第二十二条规定；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；*、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；*、投标设备属国家强制且已开办*C认证业务的，须具有*C认证证书；*、向采购代理机构购买采购文件并登记备案；*、不接受联合体。 *、符合政府采购法第二十二条规定；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；*、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；*、投标设备属国家强制且已开办*C认证业务的，须具有*C认证证书；*、向采购代理机构购买采购文件并登记备案；*、不接受联合体。 *、符合政府采购法第二十二条规定；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；*、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；*、投标设备属国家强制且已开办*C认证业务的，须具有*C认证证书；*、向采购代理机构购买采购文件并登记备案；*、不接受联合体。 *、符合政府采购法第二十二条规定；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；*、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；*、投标设备属国家强制且已开办*C认证业务的，须具有*C认证证书；*、向采购代理机构购买采购文件并登记备案；*、不接受联合体。 *、符合政府采购法第二十二条规定；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；*、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；*、投标设备属国家强制且已开办*C认证业务的，须具有*C认证证书；*、向采购代理机构购买采购文件并登记备案；*、不接受联合体。 *、符合政府采购法第二十二条规定；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；*、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；*、投标设备属国家强制且已开办*C认证业务的，须具有*C认证证书；*、向采购代理机构购买采购文件并登记备案；*、不接受联合体。 *、符合政府采购法第二十二条规定；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；*、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；*、投标设备属国家强制且已开办*C认证业务的，须具有*C认证证书；*、向采购代理机构购买采购文件并登记备案；*、不接受联合体。 *、符合政府采购法第二十二条规定；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；*、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；*、投标设备属国家强制且已开办*C认证业务的，须具有*C认证证书；*、向采购代理机构购买采购文件并登记备案；*、不接受联合体。 *、符合政府采购法第二十二条规定；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；*、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；*、投标设备属国家强制且已开办*C认证业务的，须具有*C认证证书；*、向采购代理机构购买采购文件并登记备案；*、不接受联合体。 *、符合政府采购法第二十二条规定；*、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；*、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；*、投标设备属国家强制且已开办*C认证业务的，须具有*C认证证书；*、向采购代理机构购买采购文件并登记备案；*、不接受联合体。 文章来源： 附件下载: 【大 中 小】【打印此页】【关闭窗口】