广东深圳关于脱水机采购项目的补充通知
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各投标单位：关于脱水机采购项目(招标编号：SZZZ****-A****)，现对招标文件内容作以下补充说明：一、招标文件第三部分招标项目要求“二、投标人资质要求中的※*、若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，须提供授权证书原件或代理证书扫描件，原件备查，及提供《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案证》，且经营范围包含该产品；※*、投标人所投产品必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产的（提供以下证明资料之一：*、提供有效的《医疗器械产品注册证》和医疗器械注册登记表；*、提供《医疗器械产品注册证》、医疗器械注册登记表和注有所投产品生产日期证明的原件扫描件（复印件），原件备查）；（如是进口设备，需提供《进口医疗器械注册证》）修改为：“※*、若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，须提供授权证书原件或代理证书扫描件，原件备查，及提供《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该产品；※*、投标人提供所投产品有效的《第一类医疗器械备案凭证》”。二、招标文件第四部分投标文件格式中格式*投标人资格声明证明的“*、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案证》（扫描件或复印件，原件备查）。*、《医疗器械产品注册证》和医疗器械注册登记表或是提供《医疗器械产品注册证》、医疗器械注册登记表和注有所投产品生产日期证明的原件扫描件（复印件），原件备查）；（如是进口设备，需提供《进口医疗器械注册证》）（扫描件或复印件，原件备查）修改为“*、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（扫描件或复印件，原件备查）。*、《第一类医疗器械备案凭证》（扫描件或复印件，原件备查）特此通******二〇一七年三月二十一日
