福建福州福建鑫瑞达招标有限公司关于血液分析仪采购计划货物类采购项目的招标公告
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******受福州市第七医院委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对福州市第七医院血液分析仪采购计划货物类采购项目进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。项目名称：福州市第七医院血液分析仪采购计划货物类采购项目项目编号：[******]XRD[GK]*******项目联系方式：项目联系人：李慧项目联系电话：****-********/********采购单位联系方式：采购单位：福州市第七医院地址：福州市***北路***号联系方式：黄瑾 ********代理机构联系方式：代理机构：******代理机构联系人：李慧 ****-********/********代理机构地址： 福建省福州市西洪路***号**#楼三层***室一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍：采购项目的名称：血液分析仪数量：*（台）简要规格：全自动五分类血液分析仪为各高端型号，具有血常规五分类、体液常规、CRP检测功能。等（详见招标文件）二、投标人的资格要求：（*）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。包：* 强制要求或认证：投标人所投产品若有国家强制性要求或认证的（如*C认证、节能等），均须提供国家规定的最新一期节能清单、证书等相关证明文件。具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料：①投标人提供其主要经营场所的产权（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件；②具备专业技术能力：投标人提供具有履行本合同的不少于*名（含*名）专业技术人员名单须提供劳动合同或社保缴纳证明。设备资格证明：投标货物如属于医疗设备管理范畴的，应取得相应货物的《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》或《第一类医疗器械备案信息表》。投标人为生产厂商的，应提供响应货物的药品监督部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案表》。不论投标人为经销商或生产厂商的，所投产品属于第三类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的《医疗器械经营企业许可证》，所投产品属于第二类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营企业许可证》（注：医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。）三、招标文件的发售时间及地点等：预算金额：**.* 万元（人民币）时间：****年**月**日 **:** 至 ****年**月**日 **:**(双休日及法定节假日除外)地点：http://***.******.***.cn招标文件售价：￥*.* 元，本公告包含的招标文件售价总和招标文件获取方式：投标人应先在福建省政府采购网(http://***.******.***.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统报名 )，否则投标将被拒绝。四、投标截止时间：****年**月**日 **:**五、开标时间：****年**月**日 **:**六、开标地点：福州市鼓楼区温泉公园路**号福州市行政服务中心三楼福州市采购中心七、其它补充事宜/八、采购项目需要落实的政府采购政策：节能产品，适用于（合同包*），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包*），按照最新一期环境标志清单执行。小型、微型企业，适用于（合同包*）。监狱企业，残疾人福利性单位适用于（合同包*）。信用记录，适用于（合同包*），按照下列规定执行：（*）投标人应在投标截止时间前分别通过“信用中国”网站（***.******.***.cn）、中国政府采购网（***.******.***.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（*）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
