广东揭阳市场监管总局：明年加快境外新药、急需医疗器械审批上市
查看隐藏内容（*）需先登录
明年我国将加快境外已上市新药在境内上市审批，加快创新医疗器械、临床急需医疗器械审批上市，明年上半年全国企业开办时间压减到*.*天。今天开幕的全国市场监管工作会议透露了上述信息。国家市场监督管理总局党组书记、局长张茅在作工作报告时表示，****年市场监督管理系统深化拓展商事制度改革，深入推进竞争执法工作，加强食品、药品、特种设备等安全监管，深入实施质量强国战略，并不断完善了市场监管机制。今年前**个月，我国新增市场主体****.*万户，同比增长**.*%，新设企业***.*万户，同比增长**.*%，日均新设企业*.**万户。****年度我国营商环境世界排名第**位，比上年上升**位；开办企业便利度排名第**位，比上年提升**位，是上市制度改革以来提升幅度最大的一年。据悉，****年，市场监管总局将围绕“准入不准营”市场主体退出难等突出问题深化改革，在**个自贸试验区率先实现“证照分离”改革全覆盖。明年将进一步压减企业开办时间，上半年全国实现“企业开办*.*天”的目标，并在全市实现企业名称自主申报。同时简化企业普通注销程序，完善企业简易注销制度，实行注销“一网”服务。报告提出，****年我国将深化药品医疗器械审评审批制度改革，推进临床试验管理改革，加快境外已上市新药在境内上市审批。同时，优化医疗器械审评审批，加快创新医疗器械、临床急需医疗器械审批上市，分裂推进仿制药质量和疗效一致性评价。张茅表示，****年全国市场监管部门将扩大商事制度改革效应，进一步激发市场活力和创造力，并加强质量安全监管，维护人民群众身体健康和生命安全，为持续扩大消费提供保障。（记者 倪伟 见习编辑 刘丹 校对 王心）
