受福鼎市医院委托，福******对[******]FJGFLGC[GK]*******、福鼎市医院医疗设备采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。 *、招标编号：[******]FJGFLGC[GK]******* *、项目名称：福鼎市医院医疗设备采购项目 *、招标内容及要求： 金额单位：人民币元 合同包 品目号 采购标的 允许进口 数量 品目号预算 合同包预算 投标保证金 * *-* 婴儿洗浴中心 否 *（套） ***,***.**** ****** **** * *-* 内镜清洗工作站 否 *（套） ***,***.**** ****** **** * *-* 胎儿/母亲监护仪 否 *（台） ***,***.**** ****** **** * *-* 电脑验光仪 是 *（台） ***,***.**** *-* 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 否 *（台） **,***.**** ****** **** * *-* 远红外线治疗仪 是 *（台） ***,***.**** *-* T复苏组合器 是 *（套） **,***.**** *-* 医用输血输液加温器 否 *（套） **,***.**** ****** **** * *-* 尿液分析仪 是 *（套） ***,***.**** ****** ***** *、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于（合同包*品目号*-*，合同包*品目号*-*，品目号*-*、合同包*品目号*-*），节能产品，适用于（合同包*，合同包*，合同包*，合同包*，合同包*、合同包*），按照第**期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包*，合同包*，合同包*，合同包*，合同包*、合同包*），按照第**期环境标志清单执行。小型、微型企业，适用于（合同包*，合同包*，合同包*，合同包*，合同包*、合同包*）。监狱企业，适用于（合同包*，合同包*，合同包*，合同包*，合同包*、合同包*）。残疾人福利性单位，适用于（合同包*，合同包*，合同包*，合同包*，合同包*、合同包*）。信用记录，适用于（合同包*，合同包*，合同包*，合同包*，合同包*、合同包*），按照下列规定执行：（*）投标人应在投标截止时间前分别通过“信用中国”网站（***.******.***.cn）、中国政府采购网（***.******.***.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（*）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。其他政策详见招标文件要求。 *、供应商的资格要求： （*）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。 包：* 明细 描述 招标文件规定的其他资格证明文件（若有）*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照政府采购法实施条例第**条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b*项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第七章规定提供。 特定资格证明材料①、投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②、投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ③、投标货物若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料①具备履行合同所必需的设备：投标人提供办公场所的场地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供场地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）； ②具备专业技术能力：投标人提供具有履行本合同的专业人员的材料； 包：* 明细 描述 招标文件规定的其他资格证明文件（若有）*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照政府采购法实施条例第**条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b*项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第七章规定提供。 特定资格证明材料①、投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②、投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ③、投标货物若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料①具备履行合同所必需的设备：投标人提供办公场所的场地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供场地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）； ②具备专业技术能力：投标人提供具有履行本合同的专业人员的材料； 包：* 明细 描述 招标文件规定的其他资格证明文件（若有）*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照政府采购法实施条例第**条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b*项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第七章规定提供。 特定资格证明材料①、投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②、投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ③、投标货物若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料①具备履行合同所必需的设备：投标人提供办公场所的场地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供场地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）； ②具备专业技术能力：投标人提供具有履行本合同的专业人员的材料； 包：* 明细 描述 招标文件规定的其他资格证明文件（若有）*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照政府采购法实施条例第**条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b*项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第七章规定提供。 特定资格证明材料①、投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②、投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ③、投标货物若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件和在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料*、具备履行合同所必需的设备：投标人提供办公场所的场地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供场地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）； *、具备专业技术能力：投标人提供具有履行本合同的专业人员的材料 包：* 明细 描述 招标文件规定的其他资格证明文件（若有）*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照政府采购法实施条例第**条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b*项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第七章规定提供。 特定资格证明材料①、投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②、投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ③、投标货物若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件和在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料*、具备履行合同所必需的设备：投标人提供办公场所的场地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供场地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）； *、具备专业技术能力：投标人提供具有履行本合同的专业人员的材料 包：* 明细 描述 招标文件规定的其他资格证明文件（若有）*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照政府采购法实施条例第**条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b*项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第七章规定提供。 特定资格证明材料①、投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②、投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； ③、投标货物若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件和在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料*、具备履行合同所必需的设备：投标人提供办公场所的场地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供场地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）； *、具备专业技术能力：投标人提供具有履行本合同的专业人员的材料 *、购买招标文件时间、地点、方式或事项： 招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(http://***.******.***.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统报名 )，否则投标将被拒绝。 *、招标文件售价：*元 *、供应商报名开始时间：****-**-** **:** 报名截止时间:****-**-** **:** *、投标截止时间：****-**-** **:**(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。**、开标时间及地点：****-**-** **:**，福鼎市公共资源交易中心（地址：福鼎市国土资源局*楼） **、公告期限：*个工作日。 **、本项目采购人：福鼎市医院 地址：福鼎市古城南路***号 联系人姓名：施德国 联系电话：****-******* 采购代理机构：福****** 地址：福州市鼓楼区湖东路***号 项目联系人：童吓燕 联系电话：*********** 网址：***.******.***.cn 开户名：福****** 福****** ****-**-**