昆明市第一人民医院（北院）过氧化氢低温等离子灭菌器等设备采购项目中标候选人公示 公示开始时间：****年*月*日 公示结束时间：****年*月*日 项目名称：昆明市第一人民医院（北院）过氧化氢低温等离子灭菌器等设备采购项目 招标编号：Q******************* 一、评标情况 *、中标候选人基本情况 包号 排序 中标候选人名称 投标报价 （万元） 质量 工期/交货期 *** * ****** **.* 质保*年 签订合同后*个月内 * ****** **.** 质保*年 合同签订后**日历日 * 云南溢****** **.* 质保*年 **日 *** * ****** **.* 质保*年 签订合同后**个日历日 * ****** **.* 质保*年 合同签订后**日历日 * 云****** ** 质保**个月 签订合同后**日历日 *** * ****** **.* 质保*年 签订合同后**日历日 * ****** **.* 质保*年 签订合同后**日历日 * ****** **.** 质保*年 签订合同后**日历日 *、中标候选人响应招标文件要求的资格能力条件 ***包： 序号 中标候选人名称 响应情况 * ****** *、投标人必须具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，在投标文件中提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在投标文件中提供投标人医疗器械经营许可证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供第二、三类产品的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人须提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、投标文件中须提供由检察机关开具的投标人企业及法定代表人无行贿犯罪查询记录（原件或复印件加盖公章）；*、非联合体投标； * ****** *、投标人必须具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，在投标文件中提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在投标文件中提供投标人医疗器械经营许可证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供第二、三类产品的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人须提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、投标文件中须提供由检察机关开具的投标人企业及法定代表人无行贿犯罪查询记录（原件或复印件加盖公章）；*、非联合体投标； * 云南溢****** *、投标人必须具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，在投标文件中提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在投标文件中提供投标人医疗器械经营许可证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供第二、三类产品的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人须提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、投标文件中须提供由检察机关开具的投标人企业及法定代表人无行贿犯罪查询记录（原件或复印件加盖公章）；*、非联合体投标； ***包： 序号 中标候选人名称 响应情况 * ****** *、投标人必须具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，在投标文件中提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在投标文件中提供投标人医疗器械经营许可证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供第二、三类产品的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人须提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、投标文件中须提供由检察机关开具的投标人企业及法定代表人无行贿犯罪查询记录（原件或复印件加盖公章）；*、非联合体投标； * ****** *、投标人必须具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，在投标文件中提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在投标文件中提供投标人医疗器械经营许可证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供第二、三类产品的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人须提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、投标文件中须提供由检察机关开具的投标人企业及法定代表人无行贿犯罪查询记录（原件或复印件加盖公章）；*、非联合体投标； * 云****** *、投标人必须具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，在投标文件中提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在投标文件中提供投标人医疗器械经营许可证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供第二、三类产品的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人须提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、投标文件中须提供由检察机关开具的投标人企业及法定代表人无行贿犯罪查询记录（原件或复印件加盖公章）；*、非联合体投标； ***包： 序号 中标候选人名称 响应情况 * ****** *、投标人必须具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，在投标文件中提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在投标文件中提供投标人医疗器械经营许可证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供第二、三类产品的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人须提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、投标文件中须提供由检察机关开具的投标人企业及法定代表人无行贿犯罪查询记录（原件或复印件加盖公章）；*、非联合体投标； * ****** *、投标人必须具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，在投标文件中提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在投标文件中提供投标人医疗器械经营许可证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供第二、三类产品的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人须提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、投标文件中须提供由检察机关开具的投标人企业及法定代表人无行贿犯罪查询记录（原件或复印件加盖公章）；*、非联合体投标； * ****** *、投标人必须具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，在投标文件中提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在投标文件中提供投标人医疗器械经营许可证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供第二、三类产品的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人须提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、投标文件中须提供由检察机关开具的投标人企业及法定代表人无行贿犯罪查询记录（原件或复印件加盖公章）；*、非联合体投标； 二、其他 *、在公示期内，若无疑异，公示期结束后将确定排序第一的中标候选人为成交人； *、参与投标的投标人如有疑异，在公示期内向招标代理机构提出。 *、请中标人于公示期满******办公楼***室领取中标通知书，并在与招标人签订合同后及时办理退回投标保证金等相关事宜。 三、联系方式 招 标 人：昆明市第一人民医院 招标代理机构：****** 地 址：昆明市青年路***号 地 址：昆明市人民西路***号 联 系 人：刘老师 联 系 人：赵璐、吕颀、张林秀 电话：****-******** 电 话：****-********、******** 电子邮件：****** ****** ****年*月*日